Pregabalin Pfizer

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2014

Aktivna sestavina:

pregabalina

Dostopno od:

Upjohn EESV

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepilépticos,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Neuropática painPregabalin Pfizer é indicado para o tratamento da periférica e central da dor neuropática em adultos. EpilepsyPregabalin Pfizer é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Pfizer é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-04-10

Navodilo za uporabo

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA PFIZER 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pregabalina Pfizer e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Pfizer
3.
Como tomar Pregabalina Pfizer
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Pfizer
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA PFIZER E PARA QUE É UTILIZADA
Pregabalina Pfizer faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia, da
dor neuropática e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em
adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL:
Pregabalina Pfizer é usada para tratar a dor prolongada
causada por lesão dos nervos. A dor neuropática periférica pode ser
causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de dor podem ser descritas como
calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras, moinhas, formigueiros, dormência,
sensação de picada de agulha. A
dor neuropática periférica e central também pode ser associada a
alterações do humor, perturbações do
sono, fadiga (cansaç
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 50 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 75 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 100 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 150 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 200 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 225 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Excipientes com efeito conhecido
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 35 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 50 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 70 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 75 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 8,25 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 100 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 11 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 150 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 16,50 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 200 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 22 mg de lactose mono-hidratada.
3
Pregabalina Pfizer 225 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 24,75 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 300 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 33 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Cápsula branca, com as marcações a tinta preta de
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov