Prozac hard capsules 20mg

Land: Ierland

Taal: Engels

Bron: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Koop het nu

Download Productkenmerken (SPC)
28-05-2024

Werkstoffen:

FLUOXETINE HYDROCHLORIDE

Beschikbaar vanaf:

Imbat Limited

ATC-code:

N06AB03

Dosering:

20mg

farmaceutische vorm:

Capsules Hard

therapeutische indicaties:

Adults Major depressive episodes Obsessive compulsive disorder Bulimia nervosa:Prozac is indicated as a complement of psychotherapy for the reduction of binge-eating and purging activity

Autorisatie datum:

2007-05-18

Productkenmerken

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Prozac 20mg hard capsules.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains fluoxetine hydrochloride equivalent to 20mg of Fluoxetine.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
_Product imported from UK:_
Prozac capsules have a cream body printed ‘Prozac’ and a green cap printed ‘20mg’ in black ink.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
ADULTS:
Major depressive episodes.
Obsessive-compulsive disorder.
Bulimia nervosa: Prozac® is indicated as a complement of psychotherapy for the reduction of binge-eating and purging
activity.
Children and adolescents ages 8 years and above:
Moderate to severe major depressive episode, if depression is unresponsive to psychological therapy after 4-6 sessions.
Antidepressant medication should be offered to a child or young person with moderate to severe depression only in
combination with a concurrent psychological therapy.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
For oral administration.
_Major depressive episodes_
Adults and the elderly:
The recommended dose is 20mg daily. Dosage should be reviewed and adjusted if necessary within 3 to 4 weeks of
initiation of therapy and thereafter as judged clinically appropriate. Although there may be an increased potential for
undesirable effects at higher doses, in some patients, with insufficient response to 20 mg, the dose may be increased
gradually up to a maximum of 60 mg (see section 5.1). Dosage adjustments should be made carefully on an individual
patient basis, to maintain the patients at the lowest effective dose.
Patients with depression should be treated for a sufficient period of at least 6 months to ensure that they are free from
symptoms.
IRISH 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten