Qutenza

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-12-2023

Werkstoffen:

kapsaicyna

Beschikbaar vanaf:

Grunenthal GmbH

ATC-code:

N01BX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

capsaicin

Therapeutische categorie:

Środki znieczulające

Therapeutisch gebied:

Nerwoból

therapeutische indicaties:

Qutenza jest wskazana w leczeniu obwodowego bólu neuropatycznego u osób dorosłych samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi produktami.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2009-05-15

Bijsluiter

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
QUTENZA 179 MG PLASTRY LECZNICZE
kapsaicyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Qutenza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Qutenza
3
Jak stosować lek Qutenza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Qutenza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK QUTENZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Qutenza zawiera kapsaicynę i należy do grupy leków
znieczulających.
Lek Qutenza jest wskazany w leczeniu obwodowego bólu neuropatycznego
u dorosłych pacjentów w
monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwbólowymi.
Plaster Qutenza jest stosowany w celu złagodzenia bólu u pacjentów,
u których występują nerwobóle z
powodu uszkodzenia nerwów skórnych. Uszkodzenie nerwów skórnych
może nastąpić w wyniku
różnych chorób, takich jak półpasiec,zakażenie wirusem HIV,
cukrzyca, stosowania pewnych leków i
innych chorób. Qutenza zmniejsza ból po upływie jednego do trzech
tygodni po zastosowaniu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASOSOWANIEM LEKU QUTENZA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU QUTENZA

jeśli pacjent ma uczulenie na kapsaicynę, (obecną również w
papryce chili) lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed roz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Qutenza 179 mg plastry lecznicze
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy plaster leczniczy o powierzchni 280 cm
2
zawiera 179 mg kapsaicyny, to jest 640 mikrogramów
kapsaicyny na cm
2
plastra.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tuba żelu oczyszczającego 50 g dla produktu Qutenza zawiera
0,2 mg/g butylohydroksyanizolu
(E320)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Plaster leczniczy.
Każdy plaster leczniczy ma wymiary 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) i składa się ze strony przylegającej
zawierającej substancję czynną i zewnętrznej, powierzchniowej
warstwy podkładowej. Strona
przylegająca pokryta jest usuwalną, przezroczystą, niezadrukowaną,
poprzecznie naciętą folią
ochronną. Na zewnętrznej powierzchni warstwy podkładowej znajduje
się nadruk „capsaicin 8%”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Qutenza jest wskazany w leczeniu obwodowego bólu
neuropatycznego u dorosłych pacjentów
w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwbólowymi.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Plaster Qutenza powinien być nakładany przez lekarza lub fachowy
personel medyczny pod nadzorem
lekarza.
Dawkowanie
Plaster leczniczy powinien być nałożony na najbardziej bolesne
miejsca na skórze (z zastosowaniem
maksymalnie 4 plastrów). Lekarz lub inny specjalista ochrony zdrowia
powinien określić bolesne
miejsce i zaznaczyć je na skórze.Plaster Qutenza należy nałożyć
na nieuszkodzoną, niepodrażnioną,
suchą skórę i pozostawić na 30 minut na stopach (np. w neuropatii
w przebiegu zakażenia HIV, w
bolesnej obwodowej neuropatii cukrzycowej) i na 60 minut w innych
miejscach (np. w neuralgii
popółpaścowej).
Jeśli ból utrzymuje się lub nawraca, leczenie plastrem Qutenza
można powtarzać co 90 dni. Ponowne
leczenie po mniej niż 90 dniach może być rozważane dla
poszczegolnych pacjentów tylko po starannej
ocenie przez lekarza (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten