Zestoretic 20 mg - 12.5 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zestoretic 20 mg - 12.5 mg tabl.

atnahs pharma netherlands b.v. - lisinoprildihydraat 21,8 mg - eq. lisinopril 20 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - tablet - 20/12,5 mg - hydrochloorthiazide 12.5 mg; lisinoprildihydraat 21.8 mg - lisinopril and diuretics

Briviact (in Italy: Nubriveo) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - briviact is geïndiceerd als aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 16 jaar met epilepsie.

INDUR RESTORER SPRAY België - Nederlands - Ecolab

indur restorer spray

ecolab deutschland gmbh -

Suboxone Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorfine, naloxon - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - substitutiebehandeling voor afhankelijkheid van opioïd-drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.

Xeljanz Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 en 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Tsefalen 1000 mg filmomhulde tabletten voor honden Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tsefalen 1000 mg filmomhulde tabletten voor honden

nextmune italy s.r.l. - cefalexine 1-water - tablet - cefalexine 1-water 1050 mg/stuk, - cefalexin - honden

Tsefalen 500 mg filmomhulde tabletten voor honden Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tsefalen 500 mg filmomhulde tabletten voor honden

nextmune italy s.r.l. - cefalexine 1-water - tablet - cefalexine 1-water 525 mg/stuk, - cefalexin - honden

Flammacerium 1% / 2,2% crème Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

flammacerium 1% / 2,2% crème

alliance pharma (ireland) ltd united drug house, magna drive d24 x0ct dublin (ierland) - cerium(iii)nitraat 6-water 22 mg/g ; zilversulfadiazine 10 mg/g - crème - cetylalcohol ; glycerolmonostearaat (e 471) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polysorbaat 60 (e 435) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - silver sulfadiazine, combinations

Flammazine, crème 1% Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

flammazine, crème 1%

alliance pharma (ireland) ltd united drug house, magna drive d24 x0ct dublin (ierland) - zilversulfadiazine 10 mg/g - crème - cetylalcohol ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polysorbaat 60 (e 435) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - silver sulfadiazine

Haemopressin 1 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

haemopressin 1 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

alliance pharma (ireland) ltd united drug house, magna drive d24 x0ct dublin (ierland) - terlipressinediacetaat 5-water samenstelling overeenkomend met ; terlipressine - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - terlipressin