Nexviadyme Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glycogeen opslag ziekte type ii - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Pombiliti Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glycogeen opslag ziekte type ii - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Myozyme Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glycogeen opslag ziekte type ii - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - myozyme is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie (ert) bij patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van pompe (zuur-α-glucosidasedeficiëntie). bij patiënten met een laat-ziekte van pompe het bewijs van werkzaamheid is beperkt.

Opfolda Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glycogeen opslag ziekte type ii - andere voedings- en metabolismeproducten - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Gliclazide 30 mg PCH, tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gliclazide 30 mg pch, tabletten met gereguleerde afgifte

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - gliclazide 30 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - calciumcarbonaat (e 170) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - gliclazide

Bydureon Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - bydureon is geïndiceerd bij volwassenen van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus te verbeteren glycemische controle in combinatie met andere glucose verlagende geneesmiddelen wanneer de therapie in gebruik, samen met dieet en lichaamsbeweging, onvoldoende glycemische controle (zie paragraaf 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties). bydureon is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus in combinatie met:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin en sulphonylureametformin en thiazolidinedionein volwassenen die niet voldoende glycemische controle op maximaal verdragen doses van deze orale therapieën.

Byetta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - exenatide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - byetta is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 in combinatie met:metformine;sulphonylureas zijn;thiazolidinediones;metformine en een enz.); metformine en een thiazolidinedione;bij volwassenen die nog niet voldoende glycemische controle op maximaal verdragen doses van deze orale therapieën. byetta wordt ook wel aangeduid als adjuvante therapie voor de basale insuline met of zonder metformine en / of pioglitazon bij volwassenen die nog niet voldoende glycemische controle met deze middelen.

Gliclazide SUN 60 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gliclazide sun 60 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - gliclazide 60 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; zetmeel, gepregelatineerd, - gliclazide

Gliclazide retard Teva 60 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gliclazide retard teva 60 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - gliclazide 60 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - gliclazide