Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparaten voor de behandeling van wonden en zweren - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegalie - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofie, familiaire gedeeltelijke - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - myalepta is geïndiceerd als een aanvulling op dieet als vervangende therapie voor de behandeling van de complicaties van leptin tekort in lipodystrofie (ld) patiënten:met bevestigde aangeboren gegeneraliseerde ld (berardinelli-seip syndroom) of verworven gegeneraliseerde ld (lawrence syndroom) bij volwassenen en kinderen van 2 jaar oud en abovewith bevestigd familiaire gedeeltelijke ld of verworven gedeeltelijke ld (barraquer-simons syndroom), bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder voor wie standaard behandelingen hebben gefaald om voldoende metabole controle.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterolemie - lipidemodificerende middelen - lojuxta wordt aangegeven als een aanvulling op een dieet van low‑fat en andere lipid‑lowering geneesmiddelen met of zonder low-density-lipoproteïne (ldl) aferese bij volwassen patiënten met homozygoot familiale hypercholesterolemie (hofh). genetische bevestiging van hofh moet worden verkregen indien mogelijk. andere vormen van primaire hyperlipoproteinaemia en secundaire oorzaken van hypercholesterolemie (e. nefrotisch syndroom, hypothyreoïdie) dient te worden uitgesloten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparaten voor de behandeling van wonden en zweren - behandeling van wonden met gedeeltelijke dikte bij volwassenen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 in productinformatie met betrekking tot het soort wonden bestudeerd.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - triamtereen 50 mg/stuk - tablet - aardappelzetmeel, gepregelatineerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; tarwezetmeel, aardappelzetmeel, gepregelatineerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; tarwezetmeel, aardappelzetmeel, gepregelatineerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; tarwezetmeel, - triamterene

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - triamtereen - tablet - aardappelzetmeel, gepregelatineerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; tarwezetmeel, aardappelzetmeel, gepregelatineerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; tarwezetmeel, - triamterene

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - triamtereen - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; tarwezetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; tarwezetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, - triamterene

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - triamtereen 50 mg/stuk - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; potato starch (ri) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; potato starch (ri) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; potato starch (ri) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b), - triamterene

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - amylmetacresol 0,6 mg/stuk ; dichloorbenzylalcohol 1,2 mg/stuk - zuigtablet - chinolinegeel (e 104) ; indigokarmijn (e 132) ; isomalt (e 953) ; levomenthol (l- vorm) ; maltitol (e 965) ; munt olie ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; steranijsolie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - various