Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - evicel wordt gebruikt als ondersteunende behandeling bij operaties waarbij standaardchirurgische technieken onvoldoende zijn, ter verbetering van de hemostase. evicel is ook geïndiceerd als hechtdraad ondersteuning voor hemostase in vasculaire chirurgie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monepantel - middelen anthelmintica, - schapen - zolvix drank is een anthelminticum met een breed spectrum voor de behandeling en bestrijding van gastro-intestinale nematoden en daarmee samenhangende ziekten bij schapen, waaronder lammeren, hoggets, fokrammen en ooien.. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * inclusief geremd larven. het diergeneesmiddel is effectief tegen stammen van deze parasieten die resistent zijn tegen (pro) benzimidazolen, levamisol, morantel, macrocyclische lactonen en h. contortus-stammen die resistent zijn tegen salicylaniliden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - ondersteunende behandeling waarbij standaard chirurgische technieken onvoldoende zijn voor verbetering van hemostase. raplixa moet gebruikt worden in combinatie met een goedgekeurd gelatine spons. raplixa is geïndiceerd bij volwassenen boven de 18 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer natrium - barrett slokdarm - antineoplastische middelen - fotodynamische therapie (pdt) met photobarr is geïndiceerd voor: ablatie van hoogwaardige dysplasie (hgd) in patiënten met een barrett ' s slokdarm (bo).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. - botulinum toxine, type a; - poeder voor oplossing voor injectie - botulinum toxin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. - botulinum toxine, type a - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine oplossing ; natriumchloride - botulinum toxin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lidocainehydrochloride 1-water 20,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; lidocainehydrochloride 0-water 18,9 mg/ml ; samenstelling overeenkomend met lidocaÏne 16,3 mg/ml - gel - hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

farco-pharma gmbh - lidocaïnehydrochloridemonohydraat 20 mg - gel - lidocaine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

farco-pharma gmbh - lidocaïnehydrochloridemonohydraat 20 mg - gel - lidocaine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase - lokale hemostatics - ondersteunende behandeling bij volwassenenchirurgie waarbij standaard chirurgische technieken onvoldoende zijn (zie rubriek 5). 1):- voor de verbetering van de hemostase.