PhotoBarr

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-05-2012

Werkstoffen:

porfimer natrium

Beschikbaar vanaf:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-code:

L01XD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

porfimer sodium

Therapeutische categorie:

Antineoplastische middelen

Therapeutisch gebied:

Barrett Slokdarm

therapeutische indicaties:

Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor: Ablatie van hoogwaardige dysplasie (HGD) in patiënten met een Barrett ' s Slokdarm (BO).

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

teruggetrokken

Autorisatie datum:

2004-03-25

Bijsluiter

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PHOTOBARR 15 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Porfimeer-natrium
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een
bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PhotoBarr en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u PhotoBarr gebruikt
3.
Hoe wordt PhotoBarr gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PhotoBarr
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PHOTOBARR EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
PhotoBarr
is een geneesmiddel dat door licht geactiveerd wordt en dat gebruikt
wordt bij
fotodynamische therapie (PDT) in combinatie met een niet-verbrandend
rood laserlicht. PDT valt
alleen specifieke abnormale cellen aan en vernietigt deze.
PhotoBarr wordt gebruikt voor het weghalen van ernstige dysplasie
(cellen met atypische
veranderingen waardoor het risico op kanker toeneemt) bij patiënten
met Barrett’s oesophagus
(slokdarm).
2.
VOORDAT U PHOTOBARR GEBRUIKT
GEBRUIK PHOTOBARR NIET
-
als u allergisch bent (overgevoelig) voor porfimeer-natrium of andere
porfyrines of voor andere
bestanddelen van PhotoBarr (vermeld in rubriek 6,
_‘Wat bevat PhotoBarr?’)_
-
als u lijdt aan porphyrie
-
als u een opening (fistel) heeft tussen de slokdarm en de luchtpijp
-
als u lijdt aan spataderen van uw slokdarmaderen of erosie van andere
grote bloedvaten
-
als u lijdt aan zweren in uw slokdarm
-
als u lijdt aan ernstige lever- of nierfunctiestoornissen
PhotoBarr dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET PHOTOBARR
Vertel uw arts wanneer een van de volgende situaties betrekking heeft
op u:
−
als u ande
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PhotoBarr 15 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke ampul bevat 15 mg porfimeer-natrium. Na reconstitutie bevat elke
ml oplossing 2,5 mg
porfimeer-natrium
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie
Een donkerrood tot roodbruin gevriesdroogd poeder of cake
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor
verwijdering van ernstige
dysplasie (high-grade dysplasia of HGD) bij patiënten met Barrett's
oesophagus (BO).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Fotodynamische therapie met PhotoBarr mag alleen uitgevoerd worden
door, of onder de supervisie
van, een arts met ervaring in endoscopische laserbehandelingen. Het
geneesmiddel mag alleen worden
toegediend als het juiste materiaal voorhanden is en er onmiddellijk
personeel beschikbaar is dat
ervaring heeft met de evaluatie en behandeling van anafylaxie.
Dosering
De aanbevolen PhotoBarr-dosis is 2 mg/kg lichaamsgewicht.
Gereconstitueerde PhotoBarr-oplossing (ml) = gewicht patiënt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x gewicht patiënt
2,5 mg/ml
Na reconstitutie is PhotoBarr een donkerrode tot roodbruine,
ondoorzichtige oplossing.
Er mag alleen een oplossing worden gebruikt die vrij is van deeltjes
en die geen zichtbare tekenen van
degradatie vertoont.
Fotodynamische therapie met PhotoBarr is een proces dat uit twee
stadia bestaat waarbij zowel een
medicinaal product als licht worden toegediend. Een PDT-kuur bestaat
uit een injectie plus een of
twee keer toediening van licht.
In geval van hardnekkige ernstige dysplasie kunnen
vervolgbehandelkuren (met een maximum van
drie kuren) gegeven worden (met een minimuminterval van 90 dagen) om
de reactiesnelheid te
bevorderen. Dit moet afgewogen worden tegen de verhoging van de mate
van vernau
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-05-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten