PhotoBarr

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-05-2012

Aktivni sastojci:

porfimer natrium

Dostupno od:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC koda:

L01XD01

INN (International ime):

porfimer sodium

Terapijska grupa:

Antineoplastische middelen

Područje terapije:

Barrett Slokdarm

Terapijske indikacije:

Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor: Ablatie van hoogwaardige dysplasie (HGD) in patiënten met een Barrett ' s Slokdarm (BO).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2004-03-25

Uputa o lijeku

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PHOTOBARR 15 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Porfimeer-natrium
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een
bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PhotoBarr en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u PhotoBarr gebruikt
3.
Hoe wordt PhotoBarr gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PhotoBarr
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PHOTOBARR EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
PhotoBarr
is een geneesmiddel dat door licht geactiveerd wordt en dat gebruikt
wordt bij
fotodynamische therapie (PDT) in combinatie met een niet-verbrandend
rood laserlicht. PDT valt
alleen specifieke abnormale cellen aan en vernietigt deze.
PhotoBarr wordt gebruikt voor het weghalen van ernstige dysplasie
(cellen met atypische
veranderingen waardoor het risico op kanker toeneemt) bij patiënten
met Barrett’s oesophagus
(slokdarm).
2.
VOORDAT U PHOTOBARR GEBRUIKT
GEBRUIK PHOTOBARR NIET
-
als u allergisch bent (overgevoelig) voor porfimeer-natrium of andere
porfyrines of voor andere
bestanddelen van PhotoBarr (vermeld in rubriek 6,
_‘Wat bevat PhotoBarr?’)_
-
als u lijdt aan porphyrie
-
als u een opening (fistel) heeft tussen de slokdarm en de luchtpijp
-
als u lijdt aan spataderen van uw slokdarmaderen of erosie van andere
grote bloedvaten
-
als u lijdt aan zweren in uw slokdarm
-
als u lijdt aan ernstige lever- of nierfunctiestoornissen
PhotoBarr dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET PHOTOBARR
Vertel uw arts wanneer een van de volgende situaties betrekking heeft
op u:
−
als u ande
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PhotoBarr 15 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke ampul bevat 15 mg porfimeer-natrium. Na reconstitutie bevat elke
ml oplossing 2,5 mg
porfimeer-natrium
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie
Een donkerrood tot roodbruin gevriesdroogd poeder of cake
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor
verwijdering van ernstige
dysplasie (high-grade dysplasia of HGD) bij patiënten met Barrett's
oesophagus (BO).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Fotodynamische therapie met PhotoBarr mag alleen uitgevoerd worden
door, of onder de supervisie
van, een arts met ervaring in endoscopische laserbehandelingen. Het
geneesmiddel mag alleen worden
toegediend als het juiste materiaal voorhanden is en er onmiddellijk
personeel beschikbaar is dat
ervaring heeft met de evaluatie en behandeling van anafylaxie.
Dosering
De aanbevolen PhotoBarr-dosis is 2 mg/kg lichaamsgewicht.
Gereconstitueerde PhotoBarr-oplossing (ml) = gewicht patiënt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x gewicht patiënt
2,5 mg/ml
Na reconstitutie is PhotoBarr een donkerrode tot roodbruine,
ondoorzichtige oplossing.
Er mag alleen een oplossing worden gebruikt die vrij is van deeltjes
en die geen zichtbare tekenen van
degradatie vertoont.
Fotodynamische therapie met PhotoBarr is een proces dat uit twee
stadia bestaat waarbij zowel een
medicinaal product als licht worden toegediend. Een PDT-kuur bestaat
uit een injectie plus een of
twee keer toediening van licht.
In geval van hardnekkige ernstige dysplasie kunnen
vervolgbehandelkuren (met een maximum van
drie kuren) gegeven worden (met een minimuminterval van 90 dagen) om
de reactiesnelheid te
bevorderen. Dit moet afgewogen worden tegen de verhoging van de mate
van vernau
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-05-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata