PhotoBarr

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

porfimer natrium

Sẵn có từ:

Pinnacle Biologics B.V. 

Mã ATC:

L01XD01

INN (Tên quốc tế):

porfimer sodium

Nhóm trị liệu:

Antineoplastische middelen

Khu trị liệu:

Barrett Slokdarm

Chỉ dẫn điều trị:

Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor: Ablatie van hoogwaardige dysplasie (HGD) in patiënten met een Barrett ' s Slokdarm (BO).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

teruggetrokken

Ngày ủy quyền:

2004-03-25

Tờ rơi thông tin

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PHOTOBARR 15 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Porfimeer-natrium
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een
bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PhotoBarr en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u PhotoBarr gebruikt
3.
Hoe wordt PhotoBarr gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PhotoBarr
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PHOTOBARR EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
PhotoBarr
is een geneesmiddel dat door licht geactiveerd wordt en dat gebruikt
wordt bij
fotodynamische therapie (PDT) in combinatie met een niet-verbrandend
rood laserlicht. PDT valt
alleen specifieke abnormale cellen aan en vernietigt deze.
PhotoBarr wordt gebruikt voor het weghalen van ernstige dysplasie
(cellen met atypische
veranderingen waardoor het risico op kanker toeneemt) bij patiënten
met Barrett’s oesophagus
(slokdarm).
2.
VOORDAT U PHOTOBARR GEBRUIKT
GEBRUIK PHOTOBARR NIET
-
als u allergisch bent (overgevoelig) voor porfimeer-natrium of andere
porfyrines of voor andere
bestanddelen van PhotoBarr (vermeld in rubriek 6,
_‘Wat bevat PhotoBarr?’)_
-
als u lijdt aan porphyrie
-
als u een opening (fistel) heeft tussen de slokdarm en de luchtpijp
-
als u lijdt aan spataderen van uw slokdarmaderen of erosie van andere
grote bloedvaten
-
als u lijdt aan zweren in uw slokdarm
-
als u lijdt aan ernstige lever- of nierfunctiestoornissen
PhotoBarr dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET PHOTOBARR
Vertel uw arts wanneer een van de volgende situaties betrekking heeft
op u:
−
als u ande
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PhotoBarr 15 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke ampul bevat 15 mg porfimeer-natrium. Na reconstitutie bevat elke
ml oplossing 2,5 mg
porfimeer-natrium
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie
Een donkerrood tot roodbruin gevriesdroogd poeder of cake
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor
verwijdering van ernstige
dysplasie (high-grade dysplasia of HGD) bij patiënten met Barrett's
oesophagus (BO).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Fotodynamische therapie met PhotoBarr mag alleen uitgevoerd worden
door, of onder de supervisie
van, een arts met ervaring in endoscopische laserbehandelingen. Het
geneesmiddel mag alleen worden
toegediend als het juiste materiaal voorhanden is en er onmiddellijk
personeel beschikbaar is dat
ervaring heeft met de evaluatie en behandeling van anafylaxie.
Dosering
De aanbevolen PhotoBarr-dosis is 2 mg/kg lichaamsgewicht.
Gereconstitueerde PhotoBarr-oplossing (ml) = gewicht patiënt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x gewicht patiënt
2,5 mg/ml
Na reconstitutie is PhotoBarr een donkerrode tot roodbruine,
ondoorzichtige oplossing.
Er mag alleen een oplossing worden gebruikt die vrij is van deeltjes
en die geen zichtbare tekenen van
degradatie vertoont.
Fotodynamische therapie met PhotoBarr is een proces dat uit twee
stadia bestaat waarbij zowel een
medicinaal product als licht worden toegediend. Een PDT-kuur bestaat
uit een injectie plus een of
twee keer toediening van licht.
In geval van hardnekkige ernstige dysplasie kunnen
vervolgbehandelkuren (met een maximum van
drie kuren) gegeven worden (met een minimuminterval van 90 dagen) om
de reactiesnelheid te
bevorderen. Dit moet afgewogen worden tegen de verhoging van de mate
van vernau
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 07-05-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu