PhotoBarr

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

porfimer natrium

Disponível em:

Pinnacle Biologics B.V. 

Código ATC:

L01XD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

porfimer sodium

Grupo terapêutico:

Antineoplastische middelen

Área terapêutica:

Barrett Slokdarm

Indicações terapêuticas:

Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor: Ablatie van hoogwaardige dysplasie (HGD) in patiënten met een Barrett ' s Slokdarm (BO).

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

teruggetrokken

Data de autorização:

2004-03-25

Folheto informativo - Bula

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PHOTOBARR 15 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Porfimeer-natrium
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een
bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PhotoBarr en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u PhotoBarr gebruikt
3.
Hoe wordt PhotoBarr gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PhotoBarr
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PHOTOBARR EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
PhotoBarr
is een geneesmiddel dat door licht geactiveerd wordt en dat gebruikt
wordt bij
fotodynamische therapie (PDT) in combinatie met een niet-verbrandend
rood laserlicht. PDT valt
alleen specifieke abnormale cellen aan en vernietigt deze.
PhotoBarr wordt gebruikt voor het weghalen van ernstige dysplasie
(cellen met atypische
veranderingen waardoor het risico op kanker toeneemt) bij patiënten
met Barrett’s oesophagus
(slokdarm).
2.
VOORDAT U PHOTOBARR GEBRUIKT
GEBRUIK PHOTOBARR NIET
-
als u allergisch bent (overgevoelig) voor porfimeer-natrium of andere
porfyrines of voor andere
bestanddelen van PhotoBarr (vermeld in rubriek 6,
_‘Wat bevat PhotoBarr?’)_
-
als u lijdt aan porphyrie
-
als u een opening (fistel) heeft tussen de slokdarm en de luchtpijp
-
als u lijdt aan spataderen van uw slokdarmaderen of erosie van andere
grote bloedvaten
-
als u lijdt aan zweren in uw slokdarm
-
als u lijdt aan ernstige lever- of nierfunctiestoornissen
PhotoBarr dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET PHOTOBARR
Vertel uw arts wanneer een van de volgende situaties betrekking heeft
op u:
−
als u ande
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PhotoBarr 15 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke ampul bevat 15 mg porfimeer-natrium. Na reconstitutie bevat elke
ml oplossing 2,5 mg
porfimeer-natrium
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie
Een donkerrood tot roodbruin gevriesdroogd poeder of cake
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor
verwijdering van ernstige
dysplasie (high-grade dysplasia of HGD) bij patiënten met Barrett's
oesophagus (BO).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Fotodynamische therapie met PhotoBarr mag alleen uitgevoerd worden
door, of onder de supervisie
van, een arts met ervaring in endoscopische laserbehandelingen. Het
geneesmiddel mag alleen worden
toegediend als het juiste materiaal voorhanden is en er onmiddellijk
personeel beschikbaar is dat
ervaring heeft met de evaluatie en behandeling van anafylaxie.
Dosering
De aanbevolen PhotoBarr-dosis is 2 mg/kg lichaamsgewicht.
Gereconstitueerde PhotoBarr-oplossing (ml) = gewicht patiënt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x gewicht patiënt
2,5 mg/ml
Na reconstitutie is PhotoBarr een donkerrode tot roodbruine,
ondoorzichtige oplossing.
Er mag alleen een oplossing worden gebruikt die vrij is van deeltjes
en die geen zichtbare tekenen van
degradatie vertoont.
Fotodynamische therapie met PhotoBarr is een proces dat uit twee
stadia bestaat waarbij zowel een
medicinaal product als licht worden toegediend. Een PDT-kuur bestaat
uit een injectie plus een of
twee keer toediening van licht.
In geval van hardnekkige ernstige dysplasie kunnen
vervolgbehandelkuren (met een maximum van
drie kuren) gegeven worden (met een minimuminterval van 90 dagen) om
de reactiesnelheid te
bevorderen. Dit moet afgewogen worden tegen de verhoging van de mate
van vernau
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas grego 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas francês 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas letão 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas português 07-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-05-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 07-05-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos