PhotoBarr

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

porfimer natrium

متاح من:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC رمز:

L01XD01

INN (الاسم الدولي):

porfimer sodium

المجموعة العلاجية:

Antineoplastische middelen

المجال العلاجي:

Barrett Slokdarm

الخصائص العلاجية:

Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor: Ablatie van hoogwaardige dysplasie (HGD) in patiënten met een Barrett ' s Slokdarm (BO).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

teruggetrokken

تاريخ الترخيص:

2004-03-25

نشرة المعلومات

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PHOTOBARR 15 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Porfimeer-natrium
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een
bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PhotoBarr en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u PhotoBarr gebruikt
3.
Hoe wordt PhotoBarr gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PhotoBarr
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PHOTOBARR EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
PhotoBarr
is een geneesmiddel dat door licht geactiveerd wordt en dat gebruikt
wordt bij
fotodynamische therapie (PDT) in combinatie met een niet-verbrandend
rood laserlicht. PDT valt
alleen specifieke abnormale cellen aan en vernietigt deze.
PhotoBarr wordt gebruikt voor het weghalen van ernstige dysplasie
(cellen met atypische
veranderingen waardoor het risico op kanker toeneemt) bij patiënten
met Barrett’s oesophagus
(slokdarm).
2.
VOORDAT U PHOTOBARR GEBRUIKT
GEBRUIK PHOTOBARR NIET
-
als u allergisch bent (overgevoelig) voor porfimeer-natrium of andere
porfyrines of voor andere
bestanddelen van PhotoBarr (vermeld in rubriek 6,
_‘Wat bevat PhotoBarr?’)_
-
als u lijdt aan porphyrie
-
als u een opening (fistel) heeft tussen de slokdarm en de luchtpijp
-
als u lijdt aan spataderen van uw slokdarmaderen of erosie van andere
grote bloedvaten
-
als u lijdt aan zweren in uw slokdarm
-
als u lijdt aan ernstige lever- of nierfunctiestoornissen
PhotoBarr dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET PHOTOBARR
Vertel uw arts wanneer een van de volgende situaties betrekking heeft
op u:
−
als u ande
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PhotoBarr 15 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke ampul bevat 15 mg porfimeer-natrium. Na reconstitutie bevat elke
ml oplossing 2,5 mg
porfimeer-natrium
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie
Een donkerrood tot roodbruin gevriesdroogd poeder of cake
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor
verwijdering van ernstige
dysplasie (high-grade dysplasia of HGD) bij patiënten met Barrett's
oesophagus (BO).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Fotodynamische therapie met PhotoBarr mag alleen uitgevoerd worden
door, of onder de supervisie
van, een arts met ervaring in endoscopische laserbehandelingen. Het
geneesmiddel mag alleen worden
toegediend als het juiste materiaal voorhanden is en er onmiddellijk
personeel beschikbaar is dat
ervaring heeft met de evaluatie en behandeling van anafylaxie.
Dosering
De aanbevolen PhotoBarr-dosis is 2 mg/kg lichaamsgewicht.
Gereconstitueerde PhotoBarr-oplossing (ml) = gewicht patiënt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x gewicht patiënt
2,5 mg/ml
Na reconstitutie is PhotoBarr een donkerrode tot roodbruine,
ondoorzichtige oplossing.
Er mag alleen een oplossing worden gebruikt die vrij is van deeltjes
en die geen zichtbare tekenen van
degradatie vertoont.
Fotodynamische therapie met PhotoBarr is een proces dat uit twee
stadia bestaat waarbij zowel een
medicinaal product als licht worden toegediend. Een PDT-kuur bestaat
uit een injectie plus een of
twee keer toediening van licht.
In geval van hardnekkige ernstige dysplasie kunnen
vervolgbehandelkuren (met een maximum van
drie kuren) gegeven worden (met een minimuminterval van 90 dagen) om
de reactiesnelheid te
bevorderen. Dit moet afgewogen worden tegen de verhoging van de mate
van vernau
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات