PhotoBarr

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-05-2012

Aktiv bestanddel:

porfimer natrium

Tilgængelig fra:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-kode:

L01XD01

INN (International Name):

porfimer sodium

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastische middelen

Terapeutisk område:

Barrett Slokdarm

Terapeutiske indikationer:

Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor: Ablatie van hoogwaardige dysplasie (HGD) in patiënten met een Barrett ' s Slokdarm (BO).

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

teruggetrokken

Autorisation dato:

2004-03-25

Indlægsseddel

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PHOTOBARR 15 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Porfimeer-natrium
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een
bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PhotoBarr en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u PhotoBarr gebruikt
3.
Hoe wordt PhotoBarr gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PhotoBarr
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PHOTOBARR EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
PhotoBarr
is een geneesmiddel dat door licht geactiveerd wordt en dat gebruikt
wordt bij
fotodynamische therapie (PDT) in combinatie met een niet-verbrandend
rood laserlicht. PDT valt
alleen specifieke abnormale cellen aan en vernietigt deze.
PhotoBarr wordt gebruikt voor het weghalen van ernstige dysplasie
(cellen met atypische
veranderingen waardoor het risico op kanker toeneemt) bij patiënten
met Barrett’s oesophagus
(slokdarm).
2.
VOORDAT U PHOTOBARR GEBRUIKT
GEBRUIK PHOTOBARR NIET
-
als u allergisch bent (overgevoelig) voor porfimeer-natrium of andere
porfyrines of voor andere
bestanddelen van PhotoBarr (vermeld in rubriek 6,
_‘Wat bevat PhotoBarr?’)_
-
als u lijdt aan porphyrie
-
als u een opening (fistel) heeft tussen de slokdarm en de luchtpijp
-
als u lijdt aan spataderen van uw slokdarmaderen of erosie van andere
grote bloedvaten
-
als u lijdt aan zweren in uw slokdarm
-
als u lijdt aan ernstige lever- of nierfunctiestoornissen
PhotoBarr dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET PHOTOBARR
Vertel uw arts wanneer een van de volgende situaties betrekking heeft
op u:
−
als u ande
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PhotoBarr 15 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke ampul bevat 15 mg porfimeer-natrium. Na reconstitutie bevat elke
ml oplossing 2,5 mg
porfimeer-natrium
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie
Een donkerrood tot roodbruin gevriesdroogd poeder of cake
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor
verwijdering van ernstige
dysplasie (high-grade dysplasia of HGD) bij patiënten met Barrett's
oesophagus (BO).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Fotodynamische therapie met PhotoBarr mag alleen uitgevoerd worden
door, of onder de supervisie
van, een arts met ervaring in endoscopische laserbehandelingen. Het
geneesmiddel mag alleen worden
toegediend als het juiste materiaal voorhanden is en er onmiddellijk
personeel beschikbaar is dat
ervaring heeft met de evaluatie en behandeling van anafylaxie.
Dosering
De aanbevolen PhotoBarr-dosis is 2 mg/kg lichaamsgewicht.
Gereconstitueerde PhotoBarr-oplossing (ml) = gewicht patiënt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x gewicht patiënt
2,5 mg/ml
Na reconstitutie is PhotoBarr een donkerrode tot roodbruine,
ondoorzichtige oplossing.
Er mag alleen een oplossing worden gebruikt die vrij is van deeltjes
en die geen zichtbare tekenen van
degradatie vertoont.
Fotodynamische therapie met PhotoBarr is een proces dat uit twee
stadia bestaat waarbij zowel een
medicinaal product als licht worden toegediend. Een PDT-kuur bestaat
uit een injectie plus een of
twee keer toediening van licht.
In geval van hardnekkige ernstige dysplasie kunnen
vervolgbehandelkuren (met een maximum van
drie kuren) gegeven worden (met een minimuminterval van 90 dagen) om
de reactiesnelheid te
bevorderen. Dit moet afgewogen worden tegen de verhoging van de mate
van vernau
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-05-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt