PhotoBarr

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2012

유효 성분:

porfimer natrium

제공처:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC 코드:

L01XD01

INN (International Name):

porfimer sodium

치료 그룹:

Antineoplastische middelen

치료 영역:

Barrett Slokdarm

치료 징후:

Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor: Ablatie van hoogwaardige dysplasie (HGD) in patiënten met een Barrett ' s Slokdarm (BO).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2004-03-25

환자 정보 전단

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PHOTOBARR 15 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Porfimeer-natrium
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een
bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PhotoBarr en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u PhotoBarr gebruikt
3.
Hoe wordt PhotoBarr gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PhotoBarr
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PHOTOBARR EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
PhotoBarr
is een geneesmiddel dat door licht geactiveerd wordt en dat gebruikt
wordt bij
fotodynamische therapie (PDT) in combinatie met een niet-verbrandend
rood laserlicht. PDT valt
alleen specifieke abnormale cellen aan en vernietigt deze.
PhotoBarr wordt gebruikt voor het weghalen van ernstige dysplasie
(cellen met atypische
veranderingen waardoor het risico op kanker toeneemt) bij patiënten
met Barrett’s oesophagus
(slokdarm).
2.
VOORDAT U PHOTOBARR GEBRUIKT
GEBRUIK PHOTOBARR NIET
-
als u allergisch bent (overgevoelig) voor porfimeer-natrium of andere
porfyrines of voor andere
bestanddelen van PhotoBarr (vermeld in rubriek 6,
_‘Wat bevat PhotoBarr?’)_
-
als u lijdt aan porphyrie
-
als u een opening (fistel) heeft tussen de slokdarm en de luchtpijp
-
als u lijdt aan spataderen van uw slokdarmaderen of erosie van andere
grote bloedvaten
-
als u lijdt aan zweren in uw slokdarm
-
als u lijdt aan ernstige lever- of nierfunctiestoornissen
PhotoBarr dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET PHOTOBARR
Vertel uw arts wanneer een van de volgende situaties betrekking heeft
op u:
−
als u ande
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PhotoBarr 15 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke ampul bevat 15 mg porfimeer-natrium. Na reconstitutie bevat elke
ml oplossing 2,5 mg
porfimeer-natrium
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie
Een donkerrood tot roodbruin gevriesdroogd poeder of cake
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor
verwijdering van ernstige
dysplasie (high-grade dysplasia of HGD) bij patiënten met Barrett's
oesophagus (BO).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Fotodynamische therapie met PhotoBarr mag alleen uitgevoerd worden
door, of onder de supervisie
van, een arts met ervaring in endoscopische laserbehandelingen. Het
geneesmiddel mag alleen worden
toegediend als het juiste materiaal voorhanden is en er onmiddellijk
personeel beschikbaar is dat
ervaring heeft met de evaluatie en behandeling van anafylaxie.
Dosering
De aanbevolen PhotoBarr-dosis is 2 mg/kg lichaamsgewicht.
Gereconstitueerde PhotoBarr-oplossing (ml) = gewicht patiënt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x gewicht patiënt
2,5 mg/ml
Na reconstitutie is PhotoBarr een donkerrode tot roodbruine,
ondoorzichtige oplossing.
Er mag alleen een oplossing worden gebruikt die vrij is van deeltjes
en die geen zichtbare tekenen van
degradatie vertoont.
Fotodynamische therapie met PhotoBarr is een proces dat uit twee
stadia bestaat waarbij zowel een
medicinaal product als licht worden toegediend. Een PDT-kuur bestaat
uit een injectie plus een of
twee keer toediening van licht.
In geval van hardnekkige ernstige dysplasie kunnen
vervolgbehandelkuren (met een maximum van
drie kuren) gegeven worden (met een minimuminterval van 90 dagen) om
de reactiesnelheid te
bevorderen. Dit moet afgewogen worden tegen de verhoging van de mate
van vernau
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-05-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기