PhotoBarr

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

porfimer natrium

Dostupné z:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kód:

L01XD01

INN (Medzinárodný Name):

porfimer sodium

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische middelen

Terapeutické oblasti:

Barrett Slokdarm

Terapeutické indikácie:

Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor: Ablatie van hoogwaardige dysplasie (HGD) in patiënten met een Barrett ' s Slokdarm (BO).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

2004-03-25

Príbalový leták

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PHOTOBARR 15 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Porfimeer-natrium
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een
bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PhotoBarr en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u PhotoBarr gebruikt
3.
Hoe wordt PhotoBarr gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PhotoBarr
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PHOTOBARR EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
PhotoBarr
is een geneesmiddel dat door licht geactiveerd wordt en dat gebruikt
wordt bij
fotodynamische therapie (PDT) in combinatie met een niet-verbrandend
rood laserlicht. PDT valt
alleen specifieke abnormale cellen aan en vernietigt deze.
PhotoBarr wordt gebruikt voor het weghalen van ernstige dysplasie
(cellen met atypische
veranderingen waardoor het risico op kanker toeneemt) bij patiënten
met Barrett’s oesophagus
(slokdarm).
2.
VOORDAT U PHOTOBARR GEBRUIKT
GEBRUIK PHOTOBARR NIET
-
als u allergisch bent (overgevoelig) voor porfimeer-natrium of andere
porfyrines of voor andere
bestanddelen van PhotoBarr (vermeld in rubriek 6,
_‘Wat bevat PhotoBarr?’)_
-
als u lijdt aan porphyrie
-
als u een opening (fistel) heeft tussen de slokdarm en de luchtpijp
-
als u lijdt aan spataderen van uw slokdarmaderen of erosie van andere
grote bloedvaten
-
als u lijdt aan zweren in uw slokdarm
-
als u lijdt aan ernstige lever- of nierfunctiestoornissen
PhotoBarr dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET PHOTOBARR
Vertel uw arts wanneer een van de volgende situaties betrekking heeft
op u:
−
als u ande
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PhotoBarr 15 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke ampul bevat 15 mg porfimeer-natrium. Na reconstitutie bevat elke
ml oplossing 2,5 mg
porfimeer-natrium
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie
Een donkerrood tot roodbruin gevriesdroogd poeder of cake
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor
verwijdering van ernstige
dysplasie (high-grade dysplasia of HGD) bij patiënten met Barrett's
oesophagus (BO).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Fotodynamische therapie met PhotoBarr mag alleen uitgevoerd worden
door, of onder de supervisie
van, een arts met ervaring in endoscopische laserbehandelingen. Het
geneesmiddel mag alleen worden
toegediend als het juiste materiaal voorhanden is en er onmiddellijk
personeel beschikbaar is dat
ervaring heeft met de evaluatie en behandeling van anafylaxie.
Dosering
De aanbevolen PhotoBarr-dosis is 2 mg/kg lichaamsgewicht.
Gereconstitueerde PhotoBarr-oplossing (ml) = gewicht patiënt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x gewicht patiënt
2,5 mg/ml
Na reconstitutie is PhotoBarr een donkerrode tot roodbruine,
ondoorzichtige oplossing.
Er mag alleen een oplossing worden gebruikt die vrij is van deeltjes
en die geen zichtbare tekenen van
degradatie vertoont.
Fotodynamische therapie met PhotoBarr is een proces dat uit twee
stadia bestaat waarbij zowel een
medicinaal product als licht worden toegediend. Een PDT-kuur bestaat
uit een injectie plus een of
twee keer toediening van licht.
In geval van hardnekkige ernstige dysplasie kunnen
vervolgbehandelkuren (met een maximum van
drie kuren) gegeven worden (met een minimuminterval van 90 dagen) om
de reactiesnelheid te
bevorderen. Dit moet afgewogen worden tegen de verhoging van de mate
van vernau
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-05-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov