Azulsix 100 mg, kauwtabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azulsix 100 mg, kauwtabletten

farmalider s.a. c/a aragoneses 15 28108 madrid (spanje) - sildenafilcitraat 140,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 100 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440) ; zoutzuur (e 507), aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoutzuur (e 507), - sildenafil

Azulsix 25 mg, kauwtabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azulsix 25 mg, kauwtabletten

farmalider s.a. c/a aragoneses 15 28108 madrid (spanje) - sildenafilcitraat 35,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 25 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440) ; zoutzuur (e 507), aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoutzuur (e 507), - sildenafil

Azulsix 50 mg, kauwtabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azulsix 50 mg, kauwtabletten

farmalider s.a. c/a aragoneses 15 28108 madrid (spanje) - sildenafilcitraat 70,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 50 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440) ; zoutzuur (e 507), aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoutzuur (e 507), - sildenafil

Ibugic 200 mg or. pdr. sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibugic 200 mg or. pdr. sachet

sanofi belgium sa-nv - ibuprofen 200 mg - poeder voor oraal gebruik in zakje - 200 mg - ibuprofen 200 mg - ibuprofen

Ibugic 400 mg or. pdr. sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibugic 400 mg or. pdr. sachet

sanofi belgium sa-nv - ibuprofen 400 mg - poeder voor oraal gebruik in zakje - 400 mg - ibuprofen 400 mg - ibuprofen

Tussimono 10 mg siroop sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tussimono 10 mg siroop sachet

kela pharma sa-nv - dextromethorfanhydrobromide 10 mg/5 ml - siroop - 10 mg - dextromethorfanhydrobromide 2 mg/ml - dextromethorphan

Tussimono 20 mg siroop sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tussimono 20 mg siroop sachet

kela pharma sa-nv - dextromethorfanhydrobromide 20 mg/10 ml - siroop - 20 mg - dextromethorfanhydrobromide 2 mg/ml - dextromethorphan

Hezkue 12,5 mg/dosis, suspensie voor oraal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hezkue 12,5 mg/dosis, suspensie voor oraal gebruik

sildenafilcitraat 35,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 25 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; ammoniumglycyrrhizaat ; citroenzuur 0-water (e 330) ; estragol ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; maltodextrine ; maskeersmaakstof ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; menthofuran ; natriumbenzoaat (e 211) ; pepermuntsmaakstof ; pulegon ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), acesulfaam kalium (e 950) ; ammoniumglycyrrhizaat ; citroenzuur 0-water (e 330) ; estragol ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; maltodextrine ; maskeersmaakstof ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; menthofuran ; natriumbenzoaat (e 211) ; pepermuntsmaakstof ; pulegon ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415)

Bortezomib Synthon 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bortezomib synthon 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie

synthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - bortezomib anhydride samenstelling overeenkomend met ; bortezomib - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib

Kinzalkomb Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. kinzalkomb vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. kinzalkomb vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of voor patiënten die al eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide afzonderlijk.