Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fluticasonfuroaat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - neuspreparaten - volwassenen, adolescenten (12 jaar en ouder) en kinderen (6 - 11 jaar). alisade is geïndiceerd voor de behandeling van de symptomen van allergische rhinitis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid van a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (zie sectie 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie met betrekking tot de klinische activiteit van retapamulin tegen verschillende soorten staphylococcus aureus. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. - fluticasonpropionaat; salmeterolxinafoaat samenstelling overeenkomend met; salmeterol; - inhalatiepoeder, voorverdeeld - salmeterol and fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. - fluticasonpropionaat; salmeterolxinafoaat samenstelling overeenkomend met; salmeterol; - inhalatiepoeder, voorverdeeld - salmeterol and fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. - fluticasonpropionaat; salmeterolxinafoaat samenstelling overeenkomend met; salmeterol; - inhalatiepoeder, voorverdeeld - salmeterol and fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. huis ter heideweg 62 3705 lz zeist - ceftazidim 5-water samenstelling overeenkomend met ; ; ceftazidim - poeder voor oplossing voor injectie - koolstofdioxide, head space (e 290) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; stikstof (head space) (e 941), - ceftazidime

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. huis ter heideweg 62 3705 lz zeist - ceftazidim 5-water samenstelling overeenkomend met ; ; ceftazidim - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - koolstofdioxide, head space (e 290) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; stikstof (head space) (e 941), - ceftazidime

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. huis ter heideweg 62 3705 lz zeist - ceftazidim 5-water samenstelling overeenkomend met ; ; ceftazidim - poeder voor oplossing voor injectie - koolstofdioxide, head space (e 290) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; stikstof (head space) (e 941), - ceftazidime

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterie toxoid, tetanus toxoid, geïnactiveerd bordetella pertussis, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen (rdna), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix is geïndiceerd voor primaire immunisatie van zuigelingen (tijdens het eerste jaar van het leven), tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b en invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en voor booster immunisatie van jonge kinderen tijdens de tweede jaar van het leven. het gebruik van quintanrix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen.