CellCept Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - cellcept is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Citrasol HF-CIT-POST, oplossing voor hemofiltratie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

citrasol hf-cit-post, oplossing voor hemofiltratie

dirinco bv ketelmeer 1 5347 jx oss - calciumchloride 2-water (e 509) 0,266 g/l samenstelling overeenkomend met ; calciumchloride 0-water (e 509) 0,201 g/l ; glucose 1-water 1,144 g/l samenstelling overeenkomend met ; glucose 0-water 1,04 g/l ; kaliumchloride (e 508) 0,155 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,106 g/l samenstelling overeenkomend met ; magnesiumchloride 0-water (e 511) 0,05 g/l ; natriumchloride 6,22 g/l ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) 1,8 mmol/l ; chloride (cl-) 113,2 mmol/l ; glucose 0-water 5,8 mmol/l ; kalium (k+) 2,1 mmol/l ; lactaat (r,s) (-) 3 mmol/l ; magnesium (mg2+) 0,5 mmol/l ; natrium (na+) 109,4 mmol/l - oplossing voor hemofiltratie - natriumlactaat (r,s) (e 325) ; water voor injectie, natriumlactaat (r,s) ; water voor injectie - hemofiltrates

Citrasol HF-CIT-PRE, oplossing voor hemofiltratie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

citrasol hf-cit-pre, oplossing voor hemofiltratie

dirinco bv ketelmeer 1 5347 jx oss - glucose 1-water 0,99 g/l ; kaliumchloride (e 508) 0,22 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,1 g/l ; natriumchloride 5,85 g/l ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) 3,91 g/l ; samenstelling overeenkomend met chloride (cl-) 104 mmol/l ; citraat (c6h5o7 3-) 13,3 mmol/l ; glucose 0-water 5 mmol/l ; kalium (k+) 3 mmol/l ; magnesium (mg2+) 0,5 mmol/l ; natrium (na+) 139,9 mmol/l - oplossing voor hemofiltratie - water voor injectie, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - hemofiltrates

Citrasol HF-CIT-POST hemofiltratie opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

citrasol hf-cit-post hemofiltratie opl.

dirinco b.v. - glucosemonohydraat 1,144 g/l; calciumchloridedihydraat 0,266 g/l; natriumchloride 6,22 g/l; kaliumchloride 0,155 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0,106 g/l - oplossing voor hemofiltratie - natriumchloride 6.22 g/l; calciumchloridedihydraat 0.266 g/l; kaliumchloride 0.155 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0.106 g/l; glucosemonohydraat 1.144 g/l - hemofiltrates

Citrasol HF-CIT-PRE hemofiltratie opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

citrasol hf-cit-pre hemofiltratie opl.

dirinco b.v. - magnesiumchloridehexahydraat 0,1 g/l; kaliumchloride 0,22 g/l; natriumcitraatdihydraat 3,91 g/l; glucose 0,99 g/l; natriumchloride 5,85 g/l - oplossing voor hemofiltratie - glucose 0.99 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0.1 g/l; natriumchloride 5.85 g/l; kaliumchloride 0.22 g/l; natriumcitraatdihydraat 3.91 g/l - hemofiltrates

Venclyxto Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - antineoplastische middelen - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Skyrizi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Tepkinly Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tepkinly

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastische middelen - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Fluenz Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reassortant influenza virus (levend verzwakt) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, zoals stam, a/victoria/361/2011 (h3n2) - achtige stam, b/massachusetts/2/2012 zoals stam - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 24 maanden tot jonger dan 18 jaar. het gebruik van fluenz dient gebaseerd te zijn op officiële aanbevelingen.

Constella Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - prikkelbare darmsyndroom - geneesmiddelen voor constipatie - constella is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig prikkelbaar-darm syndroom met constipatie (ibs-c) bij volwassenen.