Exorex, emulsie voor cutaan gebruik 10 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

exorex, emulsie voor cutaan gebruik 10 mg/g

trans dermal nederland b.v. 5 rue jeanne d'arc 55300 sampigny (frankrijk) - alcoholisch extract van bereide koolteer 10 mg/g - emulsie voor cutaan gebruik - macrogolglycerolhydroxystearaat ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propylparahydroxybenzoaat ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; vitamine f ethylester ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), macrogolglycerolhydroxystearaat ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; vitamine f ethylester ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), ethanol ; ethanol, gedenatureerd met methanol ; ethyl ester of essential fatty acids (ri) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; methanol ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; polysorbaat 80 (e 433) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - tars

Ophtesic 20 mg/g, ooggel in verpakking voor éénmalig gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ophtesic 20 mg/g, ooggel in verpakking voor éénmalig gebruik

laboratoires doliage developpement 93, rue jean jaurès 92800 puteaux (frankrijk) - lidocainehydrochloride 1-water 21,3 mg/g samenstelling overeenkomend met ; lidocainehydrochloride 0-water 20 mg/g - ooggel - hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - lidocaine

Capecitabine SUN Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - capecitabine is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Amproline 400 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen en kalkoenen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amproline 400 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen en kalkoenen

huvepharma sa - amproliumhydrochloride; amprolium - oplossing voor gebruik in drinkwater - amproliumhydrochloride 452,4 mg/ml; amprolium 400 mg/ml, - amprolium - kalkoenen; kippen

Amproline 400 mg/ml opl. voor drinkwater België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amproline 400 mg/ml opl. voor drinkwater

huvepharma s.a. - amproliumhydrochloride 452,4 mg/ml - eq. amprolium 400 mg/ml - oplossing voor gebruik in drinkwater - 400 mg/ml - amproliumhydrochloride 452.4 mg/ml - amprolium - pluimvee

Amproline 400 mg/ml opl. voor drinkwater België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amproline 400 mg/ml opl. voor drinkwater

huvepharma s.a. - amproliumhydrochloride 452,4 mg/ml - eq. amprolium 400 mg/ml - oplossing voor gebruik in drinkwater - amprolium

Drospirenon/Ethinylestradiol 3/0,02 mg 24+4 Effik, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

drospirenon/ethinylestradiol 3/0,02 mg 24+4 effik, filmomhulde tabletten

effik - drospirenon ; ethinylestradiol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - drospirenone and ethinylestradiol

Ophtesic 20 mg/g ooggel België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ophtesic 20 mg/g ooggel

laboratoires doliage développement - lidocaïnehydrochloride 20 mg/g - ooggel in verpakking voor éénmalig gebruik - 20 mg/g - lidocaïnehydrochloride 20 mg/g - lidocaine

Docefrez Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met operabel node-positieve borstkanker. docetaxel in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. docetaxel monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. docetaxel in combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. docetaxel in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancerdocetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. maag-adenocarcinomadocetaxel in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. het hoofd en de nek cancerdocetaxel in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Clexane 10.000 IE (100mg)/1,0ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 10.000 ie (100mg)/1,0ml, oplossing voor injectie

sanofi-aventis netherlands b.v. - enoxaparine natrium; - oplossing voor injectie - enoxaparin