Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml intestinale gel Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml intestinale gel

abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - carbidopa 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; carbidopa 0-water 5 mg/ml ; levodopa 20 mg/ml - gel - carmellose natrium (e 466) ; water, gezuiverd, - levodopa and decarboxylase inhibitor

Lecigon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml gel voor intestinaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lecigon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml gel voor intestinaal gebruik

lobsor pharmaceuticals kalsangsgrand 10 d 753 19 uppsala (zweden) - carbidopa 1-water 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; carbidopa 0-water 4,6 mg/ml ; entacapone 20 mg/ml ; levodopa 20 mg/ml - gel voor intestinaal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507)

Lecigimon 20 mg/ml - 5 mg/ml - 20 mg/ml intest. gel patr. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lecigimon 20 mg/ml - 5 mg/ml - 20 mg/ml intest. gel patr.

lobsor pharmaceuticals ab - entacapon 20 mg/ml; levodopa 20 mg/ml; carbidopamonohydraat 5 mg/ml - gel voor intestinaal gebruik - 20 mg/ml - 5 mg/ml - 20 mg/ml - levodopa 20 mg/ml; carbidopamonohydraat 5 mg/ml; entacapon 20 mg/ml - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor

Procysbi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - mercaptamine bitartraat - cystinose - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - procysbi is geïndiceerd voor de behandeling van bewezen nefropathische cystinose. cysteamine vermindert de accumulatie van cystine in sommige cellen (bijv. leukocyten, spier- en levercellen) van nefropathische cystinosepatiënten en, wanneer de behandeling vroeg wordt gestart, vertraagt ​​het de ontwikkeling van nierfalen.

Duodopa 20 mg/ml - 5 mg/ml intest. gel België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duodopa 20 mg/ml - 5 mg/ml intest. gel

abbvie sa-nv - levodopa 2 g/100 ml; carbidopamonohydraat 0,5 g/100 ml - gel voor intestinaal gebruik - 20 mg/ml - 5 mg/ml - levodopa 20 mg/ml; carbidopa 5 mg/ml - levodopa and decarboxylase inhibitor

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Leflunomide ratiopharm Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Leflunomide medac Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - selectieve immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico van ernstige ongewenste bijwerkingen, daarom is de inwijding van leflunomide behandeling moet zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze baten / risico-aspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Leflunomide Teva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Leflunomide AB 10 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leflunomide ab 10 mg filmomh. tabl.

aurobindo sa-nv - leflunomide 10 mg - filmomhulde tablet - leflunomide