België -
Nederlands -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
flumiquil 10 % or. opl.
ceva santé animale - flumequine 100 mg/ml - drank - 10 % - flumequine 100 mg/ml - flumequine - pluimvee; rund
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
grinterol 250 mg harde capsules
as grindeks krustpils iela 53 lv-1057 riga (letland) - ursodeoxycholzuur-- 250 mg/stuk - capsule, hard - gelatine (e 441) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - ursodeoxycholic acid
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
morfine kalceks 10 mg/ml, oplossing voor injectie
as kalceks krustpils iela 53 lv 1057 riga (letland) - morfinehydrochloride 3-water 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water 7,6 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - morphine
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
sevohale (previously known as sevocalm)
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluraan - anesthetica, algemene - dogs; cats - voor de inductie en het onderhoud van anesthesie.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
stayveer
janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andere antihypertensiva - behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (pah) om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren bij patiënten met functionele klasse iii van de wereldgezondheidsorganisatie (who). de werkzaamheid is aangetoond in:primaire (idiopathische en familiaire) pak 's;pak' s secundair aan sclerodermie zonder noemenswaardige interstitiële longziekte;pah geassocieerd met aangeboren, systemische-to-pulmonale shunts en eisenmenger de fysiologie. sommige verbeteringen zijn ook aangetoond bij patiënten met pah who functionele klasse ii. stayveer is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal nieuwe digitale ulcera bij patiënten met systemische sclerose en aanhoudende digitale-ulcus-en vaatziekten.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
tracleer
janssen-cilag international n.v. - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva, - behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (pah) om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren bij patiënten met who functionele klasse iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. een aantal verbeteringen hebben ook aangetoond bij patiënten met pah who functionele klasse ii. tracleer is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal nieuwe digitale ulcera bij patiënten met systemische sclerose en aanhoudende digitale maagzweer ziekte.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
vizamyl
ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. vizamyl is een radiofarmaceuticum geneesmiddel geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. vizamyl moet samen met een klinische evaluatie worden gebruikt. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 ml oplossing voor injectie
as kalceks krustpils iela 53 lv 1057 riga (letland) - cyanocobalamine 0,5 mg/ml ; lidocainehydrochloride 1-water 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; lidocainehydrochloride 0-water 9,4 mg/ml ; pyridoxinehydrochloride 50 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; pyridoxine 41,1 mg/ml ; thiaminehydrochloride 50 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; thiamine 44,6 mg/ml - oplossing voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 20 mg/ml ; kaliumhexacyanoferraat (iii) ; natriumhydroxide (e 524) ; pentasodium triphosphate (ri) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - vitamin b1 in combination with vitamin b6 and/or vitamin b12