prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.
foclivia
seqirus s.r.l. - influenza-virus oppervlakte-antigenen, geïnactiveerd: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.
aflunov
seqirus s.r.l. - influenzavirus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam: a / kalkoen / turkije / 1/05 (h5n1) -achtige stam (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin met een/turkije/turkije/1/05 (h5n1)-achtige stam. aflunov moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.
zoonotic influenza vaccine seqirus
seqirus s.r.l. - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.
optaflu
seqirus gmbh - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase), geïnactiveerd, van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam(a/brisbane/10/2010, het wild-type)een/zwitserland/9715293/2013 (h3n2) - achtige stam(a/zuid australië/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–zoals stam(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij volwassenen, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. optaflu moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële richtlijnen.
focetria
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1v) 2009-virus. focetria mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.
boostrix inj. susp. i.m. flac.
glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
boostrix inj. susp. i.m. voorgev. spuit
glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
infanrix penta
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta is geïndiceerd voor primaire en boostervaccinatie bij zuigelingen tegen difterie, tetanus, pertussis, hepatitis b en poliomyelitis.
boostrix polio inj. susp. i.m. voorgev. spuit
glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; pertactin (bordetella pertussis antigeen) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd difterietoxoïd; geïnactiveerd poliomyelitisvirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus