Nozinan 100 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nozinan 100 mg filmomh. tabl.

neuraxpharm belgium bv-srl - levomepromazinemaleaat 135 mg - eq. levomepromazine 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - levomepromazinemaleaat 135 mg - levomepromazine

Nozinan 25 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nozinan 25 mg filmomh. tabl.

neuraxpharm belgium bv-srl - levomepromazinemaleaat 33,8 mg - eq. levomepromazine 25 mg - filmomhulde tablet - 25 mg - levomepromazinemaleaat 33.8 mg - levomepromazine

Nozinan, tabletten 25 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nozinan, tabletten 25 mg

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - levomepromazinewaterstofmaleaat 33,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; levomepromazine 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - dextrine ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 2000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; tarwezetmeel ; titaandioxide (e 171), - levomepromazine

Nozinan, injectievloeistof 25 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nozinan, injectievloeistof 25 mg/ml

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - levomepromazine hydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; levomepromazine 25 mg/ml - oplossing voor injectie - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; natriumchloride ; natriumsulfiet 0-water (e 221) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - levomepromazine

Enalaprilmaleaat/Hydrochloorthiazide Mylan 20/12,5 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

enalaprilmaleaat/hydrochloorthiazide mylan 20/12,5 mg, tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - enalaprilmaleaat samenstelling overeenkomend met ; enalapril ; hydrochloorthiazide - tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; talk (e 553 b), - enalapril and diuretics

Actelsar HCT Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandeling van essentiële hypertensie. actelsar hct vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. actelsar hct vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. actelsar hct vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of volwassenen die eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide, afzonderlijk toegediend.

Exelon Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

exelon

novartis europharm limited - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Kinzalkomb Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. kinzalkomb vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. kinzalkomb vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of voor patiënten die al eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide afzonderlijk.

MicardisPlus Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. micardisplus vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. micardisplus vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of voor patiënten die al eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide afzonderlijk.

PritorPlus Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. pritorplus vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. pritorplus vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of voor patiënten die al eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide afzonderlijk.