Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccins - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - levende niet-pathogene escherichia coli o141: k94 (f18ac) en o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - varkens - voor actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen tegen enterotoxigene f4-positieve en f18-positieve escherichia coli om de incidentie van matige tot ernstige post-spenen e te verminderen. coli diarree (pwd) bij geïnfecteerde varkens en om de fecale uitscheiding van enterotoxigene f4-positieve en f18-positieve e te verminderen. coli van geïnfecteerde varkens.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid van a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (zie sectie 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccins - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroep b fhbp (recombinant gelipideerd fhbp (factor h bindend eiwit)) subfamilie a; neisseria meningitidis serogroep b fhbp (recombinant gelipideerd fhbp (factor h bindend eiwit)) subfamilie b - meningitis, meningokokken - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen van 10 jaar en ouder om invasieve meningokokkenziekte veroorzaakt door neisseria meningitidis serogroep b te voorkomen.. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - levende niet-pathogene escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - varkens - voor de actieve immunisatie van varkens tegen enterotoxigene f4-positieve escherichia coli om:het verminderen van de incidentie van matige tot ernstige post-weaning escherichia coli-diarree (pwd) in varkens;het verminderen van de kolonisatie van het ileum en fecale vergieten van enterotoxigene f4-positieve escherichia coli van geïnfecteerde varkens.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reassortant influenzavirus (verzwakt levend) van de volgende stam: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie bij kinderen en adolescenten van 12 maanden tot jonger dan 18 jaar. pandemische influenza vaccin tegen h5n1 astrazeneca moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.