Holoxan 1 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

holoxan 1 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

baxter sa-nv - ifosfamide 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 1 g - ifosfamide 1000 mg - ifosfamide

Holoxan 500 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

holoxan 500 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

baxter sa-nv - ifosfamide 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 500 mg - ifosfamide 500 mg - ifosfamide

Holoxan 2 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

holoxan 2 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

baxter sa-nv - ifosfamide 2000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 2 g - ifosfamide 2000 mg - ifosfamide

Holoxan, poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

holoxan, poeder voor oplossing voor infusie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - ifosfamide 500 mg/flacon ; ifosfamide 1 g/flacon ; ifosfamide 2 g/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - geen hulpstoffen, - ifosfamide

Cyclofosfamide Accord 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie / infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cyclofosfamide accord 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie / infusie

cyclofosfamide 1-water 1000 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 935,5 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941)

Endoxan I.V., poeder voor oplossing voor injectie (lyofilisaat) 200 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 2000 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

endoxan i.v., poeder voor oplossing voor injectie (lyofilisaat) 200 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 2000 mg

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - cyclofosfamide 1-water 535 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 500 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 2138 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 2000 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 1070 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 1000 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 214 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 200 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 768 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 750 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - cyclophosphamide

Tolbutamide Accord 1000 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tolbutamide accord 1000 mg, tabletten

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - tolbutamide - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - tolbutamide

Uromitexan 400 mg/ml inj. opl. i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

uromitexan 400 mg/ml inj. opl. i.v. amp.

baxter sa-nv - mesna 400 mg/4 ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - mesna 100 mg/ml - mesna

Yondelis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastische middelen - yondelis is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderd weke delen sarcomen, na falen van anthracyclines en ifosfamide, of die niet geschikt zijn om deze middelen te krijgen. gegevens over werkzaamheid zijn voornamelijk gebaseerd op patiënten met liposarcoom en leiomyosarcoom. yondelis in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (pld) is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidief platinum-gevoelige kanker van de eierstokken.

Tolbutamide Accord 500 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tolbutamide accord 500 mg, tabletten

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - tolbutamide - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - tolbutamide