Aerius

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-08-2023

Aktiv ingrediens:

desloratadyna

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Эриус przepisywane w celu łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Produkt oppsummering:

Revision: 50

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2001-01-15

Informasjon til brukeren

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIUS
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Aerius i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerius
3.
Jak stosować Aerius
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerius
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AERIUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST AERIUS
Aerius zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA AERIUS
Aerius jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje senności.
Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ AERIUS
Aerius łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Aerius jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objawów utrzymuje się pr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerius 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerius jest wskazany u dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej)_
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerius to jedna tabletka raz na
dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć, biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Aerius 5 mg, tabletki
powlekane u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
3
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk