Aerius

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-08-2023

Ingredient activ:

desloratadyna

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

R06AX27

INN (nume internaţional):

desloratadine

Grupul Terapeutică:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Эриус przepisywane w celu łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Rezumat produs:

Revision: 50

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2001-01-15

Prospect

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIUS
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Aerius i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerius
3.
Jak stosować Aerius
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerius
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AERIUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST AERIUS
Aerius zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA AERIUS
Aerius jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje senności.
Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ AERIUS
Aerius łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Aerius jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objawów utrzymuje się pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerius 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerius jest wskazany u dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej)_
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerius to jedna tabletka raz na
dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć, biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Aerius 5 mg, tabletki
powlekane u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
3
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-06-2015
Prospect Prospect cehă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-06-2015
Prospect Prospect daneză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-06-2015
Prospect Prospect germană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-06-2015
Prospect Prospect estoniană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-06-2015
Prospect Prospect greacă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-06-2015
Prospect Prospect engleză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-06-2015
Prospect Prospect franceză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-06-2015
Prospect Prospect italiană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-06-2015
Prospect Prospect letonă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-06-2015
Prospect Prospect maghiară 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-06-2015
Prospect Prospect malteză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-06-2015
Prospect Prospect olandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-06-2015
Prospect Prospect portugheză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-06-2015
Prospect Prospect română 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-06-2015
Prospect Prospect slovacă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-06-2015
Prospect Prospect slovenă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-06-2015
Prospect Prospect suedeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-08-2023
Prospect Prospect islandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-08-2023
Prospect Prospect croată 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor