Camzyos

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-08-2023

Aktiv ingrediens:

Mavacamten

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

C01EB

INN (International Name):

mavacamten

Terapeutisk gruppe:

Andere hartpreparaten

Terapeutisk område:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2023-06-26

Informasjon til brukeren

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CAMZYOS 2,5 MG HARDE CAPSULES
CAMZYOS 5 MG HARDE CAPSULES
CAMZYOS 10 MG HARDE CAPSULES
CAMZYOS 15 MG HARDE CAPSULES
mavacamten
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u een patiëntenkaart en een patiëntenfolder geven. Lees
deze zorgvuldig door en
volg de instructies op die erin staan.
-
Laat de patiëntenkaart altijd zien als u een arts, apotheker of
verpleegkundige bezoekt of als u
naar het ziekenhuis gaat.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is CAMZYOS en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CAMZYOS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS CAMZYOS?
CAMZYOS bevat de werkzame stof mavacamten. Mavacamten is een
reversibele remmer van
hartmyosine. Dit betekent dat het de werking van het spiereiwit
myosine in de cellen van de hartspier
aanpast.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
CAMZYOS wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met een
bepaalde hartziekte die
hypertrofische obstruct
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CAMZYOS 2,5 mg harde capsules
CAMZYOS 5 mg harde capsules
CAMZYOS 10 mg harde capsules
CAMZYOS 15 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
CAMZYOS 2,5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 2,5 mg mavacamten.
CAMZYOS 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg mavacamten.
CAMZYOS 10 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 10 mg mavacamten.
CAMZYOS 15 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 15 mg mavacamten.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule)
CAMZYOS 2,5 mg harde capsules
Lichtpaarse, ondoorschijnende kap, bedrukt met ‘2.5 mg’ in zwarte
inkt en een witte,
ondoorschijnende romp, bedrukt met ‘Mava’ in zwarte inkt, beide in
radiale richting. Capsulegrootte
van ongeveer 18,0 mm lang.
CAMZYOS 5 mg harde capsules
Gele, ondoorschijnende kap, bedrukt met ‘5 mg’ in zwarte inkt en
een witte, ondoorschijnende romp,
bedrukt met ‘Mava’ in zwarte inkt, beide in radiale richting.
Capsulegrootte van ongeveer 18,0 mm
lang.
CAMZYOS 10 mg harde capsules
Roze, ondoorschijnende kap, bedrukt met ‘10 mg’ in zwarte inkt en
een witte, ondoorschijnende romp,
bedrukt met ‘Mava’ in zwarte inkt, beide in radiale richting.
Capsulegrootte van ongeveer 18,0 mm
lang.
3
CAMZYOS 15 mg harde capsules
Grijze, ondoorschijnende kap, bedrukt met ‘15 mg’ in zwarte inkt
en een witte, ondoorschijnende
romp, bedrukt met ‘Mava’ in zwarte inkt, beide in radiale
richting. Capsulegrootte van ongeveer
18,0 mm lang.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CAMZYOS is geïndiceerd voor de behandeling van symptomatische (
_New York Heart Association_
,
NYHA, kl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk