Cepedex

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-11-2021

Aktiv ingrediens:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Psycholeptics, Hypnotics un sedatīviem

Indikasjoner:

Neinvazīva, nedaudz līdz mēreni sāpīgi, procedūrām un pārbaudēm, kuras prasa savaldību, narkozes un pretsāpju suņiem un kaķiem. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas ievadīšanas un uzturēšanas.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2016-12-13

Informasjon til brukeren

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CEPEDEX 0,1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs, kurš atbild
par sērijas izlaidi:
_ _
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS
:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
31
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Retos
gadījumos ir ziņots par plaušu tūsku.
Asinsspiediens sākumā paaugstinās, tad atgriežas normas robežās
vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apst
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atmošanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Cepedex lietošanas dzīvniekus ieteicams badināt.
Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicams dot ūdeni vai
piedāvāt ēdienu, līdz atsācies rīšanas reflekss.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojums. Acis jāmitrina
ar piemērotu lubrikantu.
Vecākiem dzīvni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk