Cepedex

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostępny od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kod ATC:

QN05CM18

INN (International Nazwa):

dexmedetomidine

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Psycholeptics, Hypnotics un sedatīviem

Wskazania:

Neinvazīva, nedaudz līdz mēreni sāpīgi, procedūrām un pārbaudēm, kuras prasa savaldību, narkozes un pretsāpju suņiem un kaķiem. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas ievadīšanas un uzturēšanas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2016-12-13

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CEPEDEX 0,1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs, kurš atbild
par sērijas izlaidi:
_ _
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS
:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
31
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Retos
gadījumos ir ziņots par plaušu tūsku.
Asinsspiediens sākumā paaugstinās, tad atgriežas normas robežās
vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atmošanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Cepedex lietošanas dzīvniekus ieteicams badināt.
Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicams dot ūdeni vai
piedāvāt ēdienu, līdz atsācies rīšanas reflekss.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojums. Acis jāmitrina
ar piemērotu lubrikantu.
Vecākiem dzīvni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów