Ceplene

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-04-2023

Aktiv ingrediens:

Histamin dihydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Laboratoires Delbert

ATC-kode:

L03AX14

INN (International Name):

histamine dihydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Immunostimulants,

Terapeutisk område:

Leukæmi, myeloid, akut

Indikasjoner:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Effekten af ​​Ceplene er ikke fuldt ud demonstreret hos patienter ældre end 60 år.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2008-10-07

Informasjon til brukeren

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
histamindihydrochlorid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Ceplene til dig personligt. Lad derfor være med
at give Ceplene til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ceplene
3.
Sådan skal du tage Ceplene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ceplene hører til en medicingruppe kaldet immunmodulerende
lægemidler. Disse lægemidler hjælper
kroppens immunsystem med at bekæmpe sygdomme som kræft ved at
forbedre immunsystemets
naturlige rolle i bekæmpelse af sygdommen. Det aktive indholdsstof i
Ceplene er
histamindihydrochlorid, som er identisk med et stof, der forekommer
naturligt i kroppen. Det
anvendes sammen med lave doser af interleukin-2 (IL-2), som er et
andet lægemiddel, der hjælper
immunsystemet til at bekæmpe sygdomme som kræft.
Ceplene anvendes til voksne patienter sammen med IL-2 til behandling
af en særlig form for leukæmi,
som kaldes akut myeloid leukæmi (AML), som
kræft i knoglemarvens bloddannende celler.
Det
anvendes til at bevare
remissionen (den periode, hvorunder sygdommen er mindre alvorlig eller
ikke
kan påvises).
Ceplene med IL-2 vil hjæl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Et hætteglas med 0,5 ml opløsning indeholder 0,5 mg
histamindihydrochlorid.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til injektion.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ceplene vedligeholdelsesbehandling er indiceret til voksne patienter
med akut myeloid leukæmi i
første remission, som er under behandling med interleukin-2 (IL-2).
Ceplenes virkning er ikke påvist
fuldstændigt hos patienter over 60 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vedligeholdelsesbehandling med Ceplene bør gennemføres efter
afsluttet konsolideringsbehandling af
patienter, som er under behandling med IL-2, under overvågning af en
læge med erfaring i behandling
af akut myeloid leukæmi.
Dosering
Doseringsvejledningen for Ceplene i kombination med IL-2 fremgår
nedenfor.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 administreres 2 gange dagligt som en subkutan injektion 1-3
minutter inden administration af
Ceplene. Hver IL-2-dosis er 16.400 IE/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) er kommercielt tilgængeligt som rekombinant
IL-2; aldesleukin. Retningslinjer
for dispensering og opbevaring i punkt 6.6 er specifikke for
aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml opløsning er tilstrækkeligt til en enkelt dosis (se punkt
6.6).
Ceplene gives 1 til 3 minutter efter hver injektion af IL-2. Hver
dosis 0,5 ml Ceplene injiceres
langsomt over 5-15 minutter.
_Behandlingscyklusser _
_ _
Ceplene og IL-2 gives over 10 behandlingscyklusser: Hver cyklus
består af en behandlingsperiode på
21 dage (3 uger) efterfulgt af en 3-ugers eller 6-ugers behandlingsfri
periode.
For 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-08-2018

Vis dokumenthistorikk