Ceplene

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Histamin dihydrochlorid

Dostępny od:

Laboratoires Delbert

Kod ATC:

L03AX14

INN (International Nazwa):

histamine dihydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Immunostimulants,

Dziedzina terapeutyczna:

Leukæmi, myeloid, akut

Wskazania:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Effekten af ​​Ceplene er ikke fuldt ud demonstreret hos patienter ældre end 60 år.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2008-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
histamindihydrochlorid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Ceplene til dig personligt. Lad derfor være med
at give Ceplene til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ceplene
3.
Sådan skal du tage Ceplene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ceplene hører til en medicingruppe kaldet immunmodulerende
lægemidler. Disse lægemidler hjælper
kroppens immunsystem med at bekæmpe sygdomme som kræft ved at
forbedre immunsystemets
naturlige rolle i bekæmpelse af sygdommen. Det aktive indholdsstof i
Ceplene er
histamindihydrochlorid, som er identisk med et stof, der forekommer
naturligt i kroppen. Det
anvendes sammen med lave doser af interleukin-2 (IL-2), som er et
andet lægemiddel, der hjælper
immunsystemet til at bekæmpe sygdomme som kræft.
Ceplene anvendes til voksne patienter sammen med IL-2 til behandling
af en særlig form for leukæmi,
som kaldes akut myeloid leukæmi (AML), som
kræft i knoglemarvens bloddannende celler.
Det
anvendes til at bevare
remissionen (den periode, hvorunder sygdommen er mindre alvorlig eller
ikke
kan påvises).
Ceplene med IL-2 vil hjæl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Et hætteglas med 0,5 ml opløsning indeholder 0,5 mg
histamindihydrochlorid.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til injektion.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ceplene vedligeholdelsesbehandling er indiceret til voksne patienter
med akut myeloid leukæmi i
første remission, som er under behandling med interleukin-2 (IL-2).
Ceplenes virkning er ikke påvist
fuldstændigt hos patienter over 60 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vedligeholdelsesbehandling med Ceplene bør gennemføres efter
afsluttet konsolideringsbehandling af
patienter, som er under behandling med IL-2, under overvågning af en
læge med erfaring i behandling
af akut myeloid leukæmi.
Dosering
Doseringsvejledningen for Ceplene i kombination med IL-2 fremgår
nedenfor.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 administreres 2 gange dagligt som en subkutan injektion 1-3
minutter inden administration af
Ceplene. Hver IL-2-dosis er 16.400 IE/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) er kommercielt tilgængeligt som rekombinant
IL-2; aldesleukin. Retningslinjer
for dispensering og opbevaring i punkt 6.6 er specifikke for
aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml opløsning er tilstrækkeligt til en enkelt dosis (se punkt
6.6).
Ceplene gives 1 til 3 minutter efter hver injektion af IL-2. Hver
dosis 0,5 ml Ceplene injiceres
langsomt over 5-15 minutter.
_Behandlingscyklusser _
_ _
Ceplene og IL-2 gives over 10 behandlingscyklusser: Hver cyklus
består af en behandlingsperiode på
21 dage (3 uger) efterfulgt af en 3-ugers eller 6-ugers behandlingsfri
periode.
For 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów