DuoResp Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-05-2023

Aktiv ingrediens:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2014-04-28

Informasjon til brukeren

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMÓW/4,5 MIKROGRAMA, PROSZEK DO INHALACJI
budezonid/formoterolu fumaran dwuwodny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest DuoResp Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoResp Spiromax
3.
Jak stosować DuoResp Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać DuoResp Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DUORESP SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
DuoResp Spiromax zawiera dwie różne substancje czynne: budezonid i
formoterolu fumaran
dwuwodny.
•
Budezonid należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”,
znanymi również jako
„steroidy”. Działa zmniejszając i zapobiegając obrzękom i
zapaleniom płuc, ułatwiając
pacjentowi oddychanie.
•
Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków nazywanych
„długo działającymi
agonistami receptora β
2
-adrenergicznego” albo „lekami rozszerzającymi oskrzela”.
Działa
powodując rozluźnienie mięśni w drogach oddechowych. To pomaga
otworzyć drogi
oddechowe i ułatwia oddychanie.
DUORESP SPIROMAX JEST WSKAZANY DO STOSOWANIA WYŁĄCZNIE U OSÓB
DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W
WIEKU CO NAJMNIEJ 12 LAT.
Lekarz przepisał ten lek do stosowania w leczen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoResp Spiromax 160 mikrogramów/4,5 mikrograma, proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka opuszczająca ustnik) zawiera 160
mikrogramów budezonidu oraz
4,5 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 200 mikrogramów
budezonidu i 6 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 5 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Astma
_ _
DuoResp Spiromax jest wskazany u dorosłych i młodzieży (w wieku co
najmniej 12 lat) w regularnym
leczeniu astmy, w którym właściwe jest stosowanie leczenia
skojarzonego (wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego agonisty receptora
β
2
-adrenergicznego):
-
u pacjentów z niedostateczną kontrolą wziewnymi kortykosteroidami i
przyjmowanymi
doraźnie wziewnymi krótko działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
lub
-
u pacjentów z odpowiednią już kontrolą zarówno wziewnymi
kortykosteroidami, jak i długo
działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
POChP
_ _
Produkt DuoResp Spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w
wieku co najmniej 18 lat
w leczeniu objawowym pacjentów z POChP z natężoną objętością
wydechową pierwszosekundową
(FEV
1
) < 70% wartości należnej (po podaniu leku rozszerzającego
oskrzela) i powtarzającymi się
zaostrzeniami choroby w wywiadzie, u których występują znaczące
objawy pomimo regularnego
leczenia długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nie jest przeznaczony do początkowego leczenia
astmy.
3
DuoResp Spiromax nie jest właściwym lekiem dla pacjentów dorosłych
lub młodzieży jedyni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-06-2021