DuoResp Spiromax

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

R03AK07

INN (Tên quốc tế):

budesonide, formoterol

Nhóm trị liệu:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Khu trị liệu:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Chỉ dẫn điều trị:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2014-04-28

Tờ rơi thông tin

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMÓW/4,5 MIKROGRAMA, PROSZEK DO INHALACJI
budezonid/formoterolu fumaran dwuwodny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest DuoResp Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoResp Spiromax
3.
Jak stosować DuoResp Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać DuoResp Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DUORESP SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
DuoResp Spiromax zawiera dwie różne substancje czynne: budezonid i
formoterolu fumaran
dwuwodny.
•
Budezonid należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”,
znanymi również jako
„steroidy”. Działa zmniejszając i zapobiegając obrzękom i
zapaleniom płuc, ułatwiając
pacjentowi oddychanie.
•
Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków nazywanych
„długo działającymi
agonistami receptora β
2
-adrenergicznego” albo „lekami rozszerzającymi oskrzela”.
Działa
powodując rozluźnienie mięśni w drogach oddechowych. To pomaga
otworzyć drogi
oddechowe i ułatwia oddychanie.
DUORESP SPIROMAX JEST WSKAZANY DO STOSOWANIA WYŁĄCZNIE U OSÓB
DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W
WIEKU CO NAJMNIEJ 12 LAT.
Lekarz przepisał ten lek do stosowania w leczen
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoResp Spiromax 160 mikrogramów/4,5 mikrograma, proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka opuszczająca ustnik) zawiera 160
mikrogramów budezonidu oraz
4,5 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 200 mikrogramów
budezonidu i 6 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 5 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Astma
_ _
DuoResp Spiromax jest wskazany u dorosłych i młodzieży (w wieku co
najmniej 12 lat) w regularnym
leczeniu astmy, w którym właściwe jest stosowanie leczenia
skojarzonego (wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego agonisty receptora
β
2
-adrenergicznego):
-
u pacjentów z niedostateczną kontrolą wziewnymi kortykosteroidami i
przyjmowanymi
doraźnie wziewnymi krótko działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
lub
-
u pacjentów z odpowiednią już kontrolą zarówno wziewnymi
kortykosteroidami, jak i długo
działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
POChP
_ _
Produkt DuoResp Spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w
wieku co najmniej 18 lat
w leczeniu objawowym pacjentów z POChP z natężoną objętością
wydechową pierwszosekundową
(FEV
1
) < 70% wartości należnej (po podaniu leku rozszerzającego
oskrzela) i powtarzającymi się
zaostrzeniami choroby w wywiadzie, u których występują znaczące
objawy pomimo regularnego
leczenia długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nie jest przeznaczony do początkowego leczenia
astmy.
3
DuoResp Spiromax nie jest właściwym lekiem dla pacjentów dorosłych
lub młodzieży jedyni
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-06-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu