Ebymect

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-02-2024

Aktiv ingrediens:

dapagliflozin propandiolo monoidrato, metformina cloridrato

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BD15

INN (International Name):

dapagliflozin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito, tipo 2

Indikasjoner:

Il diabete di tipo 2 mellitusFor il trattamento della non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio. come monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza. in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete di tipo 2. Per i risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5. Il diabete di tipo 1 mellitusEdistride è indicato negli adulti per il trattamento della non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 1 come terapia aggiuntiva all'insulina in pazienti con BMI ≥ 27 kg/m2, quando l'insulina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico nonostante la terapia insulinica ottimale.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-11-15

Informasjon til brukeren

                                61
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
62
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EBYMECT 5 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EBYMECT 5 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dapagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ebymect e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ebymect
3.
Come prendere Ebymect
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ebymect
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EBYMECT E A COSA SERVE
Ebymectcontiene due diversi principi attivi chiamati dapagliflozin e
metformina. Entrambi appartengono
ad una classe di medicinali denominati antidiabetici orali. Ci sono
prodotti medicinali da assumere per
bocca per il diabete.
Ebymect è usato per un tipo di diabete chiamato “diabete tipo 2”
in pazienti adulti (18 anni di età ed oltre)
Se ha il diabete tipo 2, il pancreas non produce sufficiente insulina
o l’organismo non è in grado di usare
correttamente l’insulina che produce. Questo porta ad elevati
livelli di zucchero (glucosio) nel sangue.
-
Dapagliflozin agisce rimuovendo lo zucchero in eccesso
dall’organismo attraverso le urine e
diminuisce la quantità di zucchero nel sangue. Questo può anche
aiutare a prevenire malattie
cardiache.
-
Metformina agisce fondamentalmente inibendo la produzione di glucosio
nel fegato.
Per trattare il diabete di tipo 2:

Questo medicinale deve essere assunto in associazione alla
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ebymect 5 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ebymect 5 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ebymect 5 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene dapagliflozin propanediolo monoidrato
equivalente a 5 mg di dapagliflozin e
850 mg di metformina cloridrato.
Ebymect 5 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene dapagliflozin propanediolo monoidrato
equivalente a 5 mg di dapagliflozin e
1.000 mg di metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Ebymect 5 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore marrone, biconvesse, di forma
ovale 9,5 x 20 mm, con “5/850”
inciso su un lato e “1067” inciso sull’altro lato.
Ebymect 5 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore giallo, biconvesse, di forma
ovale 10,5 x 21,5 mm, con “5/1000”
inciso su un lato e “1069” inciso sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ebymect è indicato in pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2
in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico

nei pazienti non sufficientemente controllati con la dose massima
tollerata di metformina in
monoterapia

in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete
nei pazienti non sufficientemente
controllati con metformina e questi medicinali

nei pazienti già trattati con l’associazione dapagliflozin e
metformina, assunti in compresse
separate.
Per i risultati degli studi relativi alla combinazione di terapie,
effetti sul controllo glicemico e eventi
cardiovascolari e le popolazioni studiate, vedere le sezioni 4.4, 4.5
e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti con normale funzione renale (velocità di filtrazione
glomerulare [GFR] ≥ 90 mL/min)_
La dose raccom
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-08-2019

Vis dokumenthistorikk