Ebymect

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dapagliflozin propandiolo monoidrato, metformina cloridrato

Доступно од:

AstraZeneca AB

АТЦ код:

A10BD15

INN (Међународно име):

dapagliflozin, metformin

Терапеутска група:

Farmaci usati nel diabete

Терапеутска област:

Diabete mellito, tipo 2

Терапеутске индикације:

Il diabete di tipo 2 mellitusFor il trattamento della non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio. come monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza. in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete di tipo 2. Per i risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5. Il diabete di tipo 1 mellitusEdistride è indicato negli adulti per il trattamento della non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 1 come terapia aggiuntiva all'insulina in pazienti con BMI ≥ 27 kg/m2, quando l'insulina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico nonostante la terapia insulinica ottimale.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2015-11-15

Информативни летак

                                61
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
62
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EBYMECT 5 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EBYMECT 5 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dapagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ebymect e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ebymect
3.
Come prendere Ebymect
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ebymect
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EBYMECT E A COSA SERVE
Ebymectcontiene due diversi principi attivi chiamati dapagliflozin e
metformina. Entrambi appartengono
ad una classe di medicinali denominati antidiabetici orali. Ci sono
prodotti medicinali da assumere per
bocca per il diabete.
Ebymect è usato per un tipo di diabete chiamato “diabete tipo 2”
in pazienti adulti (18 anni di età ed oltre)
Se ha il diabete tipo 2, il pancreas non produce sufficiente insulina
o l’organismo non è in grado di usare
correttamente l’insulina che produce. Questo porta ad elevati
livelli di zucchero (glucosio) nel sangue.
-
Dapagliflozin agisce rimuovendo lo zucchero in eccesso
dall’organismo attraverso le urine e
diminuisce la quantità di zucchero nel sangue. Questo può anche
aiutare a prevenire malattie
cardiache.
-
Metformina agisce fondamentalmente inibendo la produzione di glucosio
nel fegato.
Per trattare il diabete di tipo 2:

Questo medicinale deve essere assunto in associazione alla
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ebymect 5 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ebymect 5 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ebymect 5 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene dapagliflozin propanediolo monoidrato
equivalente a 5 mg di dapagliflozin e
850 mg di metformina cloridrato.
Ebymect 5 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene dapagliflozin propanediolo monoidrato
equivalente a 5 mg di dapagliflozin e
1.000 mg di metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Ebymect 5 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore marrone, biconvesse, di forma
ovale 9,5 x 20 mm, con “5/850”
inciso su un lato e “1067” inciso sull’altro lato.
Ebymect 5 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore giallo, biconvesse, di forma
ovale 10,5 x 21,5 mm, con “5/1000”
inciso su un lato e “1069” inciso sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ebymect è indicato in pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2
in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico

nei pazienti non sufficientemente controllati con la dose massima
tollerata di metformina in
monoterapia

in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete
nei pazienti non sufficientemente
controllati con metformina e questi medicinali

nei pazienti già trattati con l’associazione dapagliflozin e
metformina, assunti in compresse
separate.
Per i risultati degli studi relativi alla combinazione di terapie,
effetti sul controllo glicemico e eventi
cardiovascolari e le popolazioni studiate, vedere le sezioni 4.4, 4.5
e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti con normale funzione renale (velocità di filtrazione
glomerulare [GFR] ≥ 90 mL/min)_
La dose raccom
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 06-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-08-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-08-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената