Evalon

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-02-2021

Aktiv ingrediens:

vaksine mot coccidiosis hos kyllinger

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI01AN01

INN (International Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapeutisk gruppe:

Kylling

Terapeutisk område:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

Indikasjoner:

For aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere kliniske tegn (diaré), intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2016-04-18

Informasjon til brukeren

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
EVALON SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Evalon
Virkestoffer:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske)
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFFER:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
tarmskader og utskillelse av oocyster i avføringen ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Evalon:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske):
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFF:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
intestinale lesjoner og fekal utskillelse av oocyster ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kylling mot koksidiose og
er bare effektiv mot de
_Eimeria_
-
artene som er angitt.
Etter vaksinering er det vanlig å gjenfinne vaksine-oocyster i tarmen
el
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-05-2016

Vis dokumenthistorikk