Evalon

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-02-2021

Aktiva substanser:

vaksine mot coccidiosis hos kyllinger

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI01AN01

INN (International namn):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapeutisk grupp:

Kylling

Terapiområde:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

Terapeutiska indikationer:

For aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere kliniske tegn (diaré), intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2016-04-18

Bipacksedel

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
EVALON SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Evalon
Virkestoffer:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske)
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFFER:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
tarmskader og utskillelse av oocyster i avføringen ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Evalon:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske):
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFF:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
intestinale lesjoner og fekal utskillelse av oocyster ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kylling mot koksidiose og
er bare effektiv mot de
_Eimeria_
-
artene som er angitt.
Etter vaksinering er det vanlig å gjenfinne vaksine-oocyster i tarmen
el
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-05-2016

Visa dokumenthistorik