Innovax-ILT

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-12-2021

Aktiv ingrediens:

Żywiący się rekombinowanym indyczym herpeswirusem (szczep HVT / ILT-138) powiązany z komórką, wyrażający glikoproteiny gD i gI zakaźnego wirusa zapalenia krtani i tchawicy

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD03

INN (International Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

kurczak

Terapeutisk område:

Immunomodulatorów dla Авес żywych szczepionek wirusowych

Indikasjoner:

Do czynnej immunizacji jednodniowych piskląt w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian chorobowych spowodowanych zakażeniem ptasim zakaźnym zapaleniem krtani i tchawicy (ILT) oraz wirusem choroby Marchego (MD).

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2015-07-03

Informasjon til brukeren

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ DLA KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Innovax-ILT koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań dla kur
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (0,2 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy rekombinowany herpeswirus indyków związany z komórkami
(szczep HVT/ILT-138),
poddający ekspresji glikoproteiny gD oraz gI wirusa zakaźnego
zapalenia krtani i tchawicy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: jednostki tworzące łysinki.
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat komórek: czerwonawy do czerwonego koncentrat.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, czerwony roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do czynnego uodpornienia jednodniowych kurcząt w celu ograniczenia
śmiertelności, objawów
klinicznych i zmian patologicznych w przebiegu infekcji wirusem
zakaźnego zapalenia krtani i
tchawicy (ILT) oraz wirusem choroby Mareka (MD).
Powstawanie odporności:
ILT: 4 tygodnie,
MD: 9 dni.
Utrzymywanie się odporności:
ILT: 60 tygodni,
MD: cały okres zagrożenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
17
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Po rozcieńczeniu, podawać jedną dawkę 0,2 ml szczepionki każdemu
kurczęciu wstrzykując
podskórnie w szyję.
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Torebka ze szczepionką powinna być często delikatnie obraca
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Innovax-ILT koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (0,2 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy rekombinowany herpeswirus indyków związany z komórkami
(szczep HVT/ILT-138),
poddający ekspresji glikoproteiny gD oraz gI wirusa zakaźnego
zapalenia krtani i tchawicy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: jednostki tworzące łysinki.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat komórek: czerwonawy do czerwonego koncentrat.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, czerwony roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do czynnego uodpornienia jednodniowych kurcząt w celu ograniczenia
śmiertelności, objawów
klinicznych i zmian patologicznych w przebiegu infekcji wirusem
zakaźnego zapalenia krtani i
tchawicy (ILT) oraz wirusem choroby Mareka (MD).
Powstawanie odporności:
ILT: 4 tygodnie,
MD: 9 dni.
Utrzymywanie się odporności: ILT: 60 tygodni,
MD: cały okres zagrożenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
3
Ponieważ jest to szczepionka zawierająca żywy wirus, wirus
szczepionkowy jest wydalany przez
poddane szczepieniu ptaki i może rozprzestrzeniać się na indyki.
Badania bezpieczeństwa wykazały,
że szczep jest bezpieczny dla indyków. Jednakże należy
przestrzegać środków ostrożności w celu
uniknięcia bezpośredniego czy pośredniego kontaktu pomiędzy
szczepionymi kurczętami i indykami.
Podczas szczepienia podskórnego należy z
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-12-2021

Vis dokumenthistorikk