Insulin aspart Sanofi

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
07-07-2023

Aktiv ingrediens:

insulina aspart

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito

Indikasjoner:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2020-06-25

Informasjon til brukeren

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INSULINA ASPART SANOFI 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
FLACONCINO
insulina aspart
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Insulina aspart Sanofi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Insulina aspart Sanofi
3.
Come usare Insulina aspart Sanofi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Insulina aspart Sanofi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INSULINA ASPART SANOFI E A COSA SERVE
Insulina aspart Sanofi è un’insulina moderna (analogo
dell’insulina) ad azione rapida. Le insuline
moderne sono una versione migliorata dell’insulina umana.
Insulina aspart Sanofi è usata per ridurre l’elevato livello di
zucchero nel sangue in adulti, adolescenti
e bambini dall’età di 1 anno in poi con diabete mellito (diabete).
Il diabete è una malattia in cui il
corpo non produce insulina sufficiente per il controllo del livello di
zucchero nel sangue. Il trattamento
con insulina aspart aiuta a prevenire le complicanze del diabete.
Ins
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Insulina aspart Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
flaconcino
Insulina aspart Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
cartuccia
Insulina aspart Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene 100 unità di insulina aspart* (equivalente
a 3,5 mg).
Insulina aspart Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
flaconcino
Ogni flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 1.000 unità di insulina
aspart.
Insulina aspart Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
cartuccia
Ogni cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300 unità di insulina
aspart.
Insulina aspart Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
pre-riempita
Ogni penna pre-riempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità di
insulina aspart.
Ogni penna pre-riempita fornisce 1-80 unità in incrementi di 1
unità.
* prodotta in
_Escherichia coli_
mediante la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (per iniezione).
Soluzione acquosa trasparente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Insulina aspart Sanofi è indicata per il trattamento del diabete
mellito in adulti, adolescenti e bambini
di età pari o superiore a 1 anno.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La potenza degli analoghi dell’insulina, compresa l’insulina
aspart, è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
3
Il dosaggio di Insulina aspart Sanofi è individuale e deve essere
stabilito dal medico in b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet