Intrarosa

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-01-2024

Aktiv ingrediens:

Prasterone

Tilgjengelig fra:

Endoceutics S.A.

ATC-kode:

G03XX01

INN (International Name):

prasterone

Terapeutisk gruppe:

Drugi spolni hormoni in zdravila genitalni sistem

Terapeutisk område:

Postmenopavza

Indikasjoner:

Intrarosa je indicirano za zdravljenje vulve in vaginalne atrofije v menopavzi, ki imajo zmerno do hudo simptomi.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2018-01-08

Informasjon til brukeren

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics S.A.
Rue Belliard 40
1040 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1255/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intrarosa
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
prasteron
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
5.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
prasteron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena vaginalna globula vsebuje 6,5 mg prasterona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
trda mast (adeps solidus)
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
vaginalna globula
28 vaginalnih globul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
vaginalna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne zamrzujte.
22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics S.A.
Rue Belliard 40
1040 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1255/001
13.
ŠTEVIL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vaginalna globula vsebuje 6,5 mg prasterona (prasteron.).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vaginalne globule
Bela do belkasta globula v obliki naboja, dolga približno 28 mm in s
premerom 9 mm na najširšem
delu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrarosa je indicirano za zdravljenje atrofije vulve in
vagine pri ženskah po menopavzi, ki
imajo zmerne do hude simptome.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 6,5 mg prasterona (ena globula) enkrat na dan,
pred spanjem.
Za zdravljenje pomenopavznih simptomov se naj zdravilo Intrarosa uvede
šele, ko simptomi negativno
vplivajo na kakovost življenja. V vseh primerih je treba vsaj na
vsakih šest mesecev natančno oceniti
koristi in tveganja ter zdravljenje z zdravilom Intrarosa nadaljevati,
dokler so koristi večje od tveganj.
Če bolnica pozabi uporabiti odmerek, naj ga uporabi takoj, ko se na
to spomni. Če pa naslednji
odmerek sledi prej kot v 8 urah, naj bolnica zamujeno globulo
preskoči. Ne sme uporabiti dveh globul,
da bi nadomestila zamujeni odmerek.
_ _
_Posebne skupine bolnikov _
_ _
_Starejši _
Pri starejših bolnicah odmerka ni treba prilagajati.
_ _
_Bolnice z okvaro ledvic in/ali jeter _
Ker zdravilo Intrarosa deluje lokalno v vagini, prilagajanje odmerka
pri ženskah po menopavzi, ki
imajo okvaro ledvic ali jeter ali katero koli drugo sistemsko
anomalijo ali bolezen, ni potrebno.
_ _
_Pediatrična populacija _
Uporaba zdravila Intrarosa za indikacijo atrofije vulve in vagine
zaradi menopavze ne pride v poštev
pri deklicah katere koli starosti.
3
Način uporabe
Vaginalna uporaba
Zdravilo Intrarosa se lahko vstavi v vagino s prstom ali z
aplikatorjem, ki je v pakiranju.
Vaginalno globulo je treba v vagino vstaviti tako daleč, kolikor gre
brez sile.
Pri vstavljanju z aplikatorjem je treba upoštevati naslednje ko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk