Lamivudine Teva Pharma B.V.

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
21-04-2023

Aktiv ingrediens:

lamivudina

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutisk område:

Infecciones por VIH

Indikasjoner:

Lamivudine Teva Pharma B. está indicado como parte de la terapia combinada antirretroviral para el tratamiento de adultos y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-12-10

Informasjon til brukeren

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
lamivudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lamivudina Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lamivudina Teva Pharma
B.V.
3.
Cómo tomar Lamivudina Teva Pharma B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lamivudina Teva Pharma B.V.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA
INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL VIH
(VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS Y NIÑOS.
El principio activo de Lamivudina Teva Pharma B.V. es lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V.es
un tipo de medicamento conocido como un antirretroviral. Pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados
_inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos
(INTIs). _
Lamivudina Teva Pharma B.V. no cura completamente la infección por
VIH; reduce la cantidad de
virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta
el número de células CD4 en
sangre. Las células CD4
son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante
función
ayudando a su organismo a luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Lamivudina Teva Pharma
B.V. de la misma manera. Su
médico controlará la eficacia de s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
lamivudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido gris claro, con forma de rombo, biconvexo, recubierto con
película de 14,5 mm de
longitud y 7,0 mm de ancho aproximadamente, grabado con “L 150”y
ranura por una cara y ranurado
por la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido gris, con forma de rombo, biconvexo, recubierto con
película de 18 mm de longitud y
8,0 mm de ancho aproximadamente, grabado con “L 300” por una cara
y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lamivudina Teva Pharma B.V. está indicado en terapia de combinación
antirretroviral para el
tratamiento de adultos y niños infectados por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar por un médico con experiencia en el
manejo de la infección por el VIH.
Lamivudina también está disponible en solución oral para niños
mayores de 3 meses de edad y un
peso inferior a 14 kg o para pacientes que no son capaces de tragar
los comprimidos (ver sección 4.4).
Los pacientes que cambien entre la solución oral de lamivudina y los
comprimidos de lamivudina
deben seguir las recomendaciones de dosificac
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-10-2016

Søk varsler relatert til dette produktet