Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
28-07-2021

Aktiv ingrediens:

pemetrexed ditromethamine

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Analogi kwasu foliowego, antimetabolite

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania ograniczone w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii (patrz punkt 5 Смпц. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania społeczeństwa jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2017-04-24

Informasjon til brukeren

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER, 100 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 500 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 1000 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 1 000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 1000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Pfizer w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii in
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet