Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pemetrexed ditromethamine

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Analogi kwasu foliowego, antimetabolite

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania ograniczone w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii (patrz punkt 5 Смпц. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania społeczeństwa jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-24

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER, 100 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 500 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 1000 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 1 000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 1000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Pfizer w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları