Pregabalin Mylan Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2022

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Mylan S.A.S.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepilettici,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasjoner:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. D'Ansia generalizzata DisorderPregabalin Mylan Pharma è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD) negli adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2015-06-25

Informasjon til brukeren

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CAPSULE RIGIDE
pregabalin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Pregabalin Mylan Pharma e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pregabalin Mylan Pharma
3.
Come prendere Pregabalin Mylan Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pregabalin Mylan Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1
CHE COS'È PREGABALIN MYLAN PHARMA E A CHE COSA SERVE
Pregabalin Mylan Pharma contiene il principio attivo pregabalin che
appartiene a una classe di
medicinali utilizzati per il trattamento dell'epilessia e del disturbo
d'ansia generalizzata (Generalised
Anxiety Disorder, GAD) nei pazienti adulti.
EPILESSIA:
Pregabalin Mylan Pharma viene utilizzato per trattare alcune forme di
epilessia negli adulti
(attacchi epilettici parziali con o senza generalizzazione
secondaria). Il medico le prescriverà
Pregabalin Mylan Pharma per aiutarla nel trattamento dell'epilessia
quando il trattamento già in corso
non controlla la situazione. Dovrà as
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 225 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di pregabalin
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule rigide
Medicinale non più autorizzato
3
Capsula di dimensioni No. 4, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca chiaro
e corpo opaco bianco, ripiena di polvere da bianca a biancastra. Sulla
capsula è stampato assialmente
in inchiostro nero, MYLAN sopra a PB25 sul cappuccio e sul corpo.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule rigide
Capsula di dimensioni No. 3, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca scuro e
corpo opaco bianco, ripiena di polvere da bianca a biancastra. Sulla
capsula è stampato assialmente in
inchiostro nero, MYLAN sopra a PB50 sul cappucc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-04-2022

Søk varsler relatert til dette produktet