Pregabalin Mylan Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
26-04-2022

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Mylan S.A.S.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepilettici,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. D'Ansia generalizzata DisorderPregabalin Mylan Pharma è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD) negli adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2015-06-25

Navodilo za uporabo

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CAPSULE RIGIDE
pregabalin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Pregabalin Mylan Pharma e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pregabalin Mylan Pharma
3.
Come prendere Pregabalin Mylan Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pregabalin Mylan Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1
CHE COS'È PREGABALIN MYLAN PHARMA E A CHE COSA SERVE
Pregabalin Mylan Pharma contiene il principio attivo pregabalin che
appartiene a una classe di
medicinali utilizzati per il trattamento dell'epilessia e del disturbo
d'ansia generalizzata (Generalised
Anxiety Disorder, GAD) nei pazienti adulti.
EPILESSIA:
Pregabalin Mylan Pharma viene utilizzato per trattare alcune forme di
epilessia negli adulti
(attacchi epilettici parziali con o senza generalizzazione
secondaria). Il medico le prescriverà
Pregabalin Mylan Pharma per aiutarla nel trattamento dell'epilessia
quando il trattamento già in corso
non controlla la situazione. Dovrà as
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 225 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di pregabalin
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule rigide
Medicinale non più autorizzato
3
Capsula di dimensioni No. 4, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca chiaro
e corpo opaco bianco, ripiena di polvere da bianca a biancastra. Sulla
capsula è stampato assialmente
in inchiostro nero, MYLAN sopra a PB25 sul cappuccio e sul corpo.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule rigide
Capsula di dimensioni No. 3, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca scuro e
corpo opaco bianco, ripiena di polvere da bianca a biancastra. Sulla
capsula è stampato assialmente in
inchiostro nero, MYLAN sopra a PB50 sul cappucc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-04-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom