Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ecuphar veterinaria s.l.u. - suksibuzon - granulat - 1.5 g/10 g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - fiskeolje, rik på omega-3-syrer / olivenolje, renset / soyaolje, renset / triglyserider av middels kjedelengde / alanin / arginin / glysin / histidin / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / prolin / serin / treonin / tryptofan / tyrosin / valin / natriumacetattrihydrat / kaliumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumsulfatheptahydrat / natriumglyserofosfat, hydrert / sinksulfatheptahydrat / glukosemonohydrat - infusjonsvæske, emulsjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dr. gerhard mann chem-pharm. fabrik gmbh - karbomer - Øyegel - 2 mg/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetcare limited - benzylpenicillinprokainmonohydrat - intramammarie, suspensjon - 600 mg

Norge - norsk - myHealthbox

bayer ag -

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - sodium zirkonium cyclosilicate - hyperkalemi - alle andre terapeutiske produkter - lokelma er angitt for behandling av hyperkalaemia hos voksne pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemiske preparater - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) i voksne og paediatric patientstreatment av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i voksen og paediatric pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse. behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre‑eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). silapo kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (ingen jernmangel), hvis blod lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (4 eller flere enheter av blod for kvinner eller 5 eller flere enheter for menn). silapo er indikert for ikke-jern mangelfull voksne før store elektiv ortopedisk kirurgi har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner for å redusere eksponering for allogen blodoverføringer. bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. hemoglobin-konsentrasjon varierer mellom 10 til 13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med forventet moderat blodtap (900 1 800 ml). silapo kan brukes til å øke hemoglobin-konsentrasjon i symptomatisk anemi (hemoglobin konsentrasjon ≤10 g/dl) i voksne med lav - eller middels-1-risiko primære myelodysplastic syndromer (mds) som har lave serum erytropoietin (.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat / soyaolje, renset / triglyserider av middels kjedelengde / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / treonin / tryptofan / valin / arginin / histidinhydrokloridmonohydrat / alanin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / prolin / serin / natriumhydroksid / natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumacetat / magnesiumacetattetrahydrat / kalsiumkloriddihydrat - infusjonsvæske, emulsjon - 144 mg/ ml / 2.496 mg/ ml / 0.007 mg/ ml / 20 mg/ ml / 20 mg/ ml / 3.284 mg/ ml / 4.384 mg/ ml / 3.186 mg/ ml / 2.736 mg/ ml / 4.916 mg/ ml / 2.54 mg/ ml / 0.8 mg/ ml / 3.604 mg/ ml / 3.78 mg/ ml / 1.753 mg/ ml / 6.792 mg/ ml / 2.1 mg/ ml / 4.908 mg/ ml / 2.312 mg/ ml / 4.76 mg/ ml / 4.2 mg/ ml / 1.171 mg/ ml / 0.378 mg/ ml / 0.25 mg/ ml / 3.689 mg/ ml / 0.91 mg/ ml / 0.623 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fresenius kabi austria gmbh - laktulose - mikstur, oppløsning - 670 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiske midler - rydapt er angitt:i kombinasjon med standard daunorubicin og cytarabine induksjon og høy dose cytarabine konsolidering kjemoterapi, og for pasienter i komplett respons etterfulgt av rydapt enkelt agent vedlikehold terapi, for voksne pasienter med nylig diagnostisert med akutt myelogen leukemi (aml) som er flt3 mutasjonspositive (se kapittel 4. 2);som monoterapi for behandling av voksne pasienter med aggressiv systemiske mastocytosis (asm), og systemiske mastocytosis med tilhørende haematological neoplasm (sm ahn), eller mast celle leukemi (mcl).