versatis 700 mg
grünenthal gmbh (1) - lidokain - medisinert plaster - 700 mg
versatis 700 mg
2care4 aps - lidokain - medisinert plaster - 700 mg
versatis 700 mg
2care4 aps - lidokain - medisinert plaster - 700 mg
xagrid
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytemi, essensielt - antineoplastiske midler - xagrid angis for reduksjon av opphøyet platederivert teller i risikosonen essensielle-thrombocythaemia (et) pasienter som er intolerante for deres nåværende terapi eller med forhøyet platederivert teller ikke reduseres til et akseptabelt nivå av deres nåværende behandling. en risiko patientan på risiko og er definert av ett eller flere av følgende funksjoner:>60 år eller;en blodplater >1000 x 109/l eller;en historie av thrombohaemorrhagic arrangementer.
xolair
novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - allergisk asthmaxolair er indisert hos voksne, ungdom og barn (6 til.
spectrila
medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - spektril er indisert som en komponent i antineoplastisk kombinasjonsbehandling for behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (all) hos barn fra fødsel til 18 år og voksne.
allopurinol orion 300 mg
orion corporation - espoo - allopurinol - tablett - 300 mg
allopurinol orion 100 mg
orion corporation - espoo - allopurinol - tablett - 100 mg
equimax vet 18.7 mg / 140.3 mg
virbac - ivermektin / prazikvantel - oralgel - 18.7 mg / 140.3 mg
intelence
janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infeksjoner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, sammen med en økt protease hemmer og andre antiretrovirale legemidler, er indisert for behandling av menneske-immunsvikt-virus-type-1 (hiv-1) infeksjon hos antiretroviral behandling-erfarne voksne pasienter og i antiretroviral behandling-erfarne pediatriske pasienter fra seks år gammel. denne indikatoren er basert på uke-48 analyser fra to fase-iii studier i svært pretreated pasienter hvor intelence ble undersøkt i kombinasjon med en optimalisert bakgrunn regime (obr) som inkluderte darunavir/ritonavir. indikasjon i paediatric pasienter er basert på 48-uke analyser av én arm, fase ii studie i antiretroviral behandling-erfarne paediatric pasienter.