Sibnayal Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Phelinun Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastiske midler - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Tepadina Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - i kombinasjon med annen kjemoterapi legemidler:med eller uten hele kroppen bestråling (tbi), som condition behandling før allogen eller autologous haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) i haematological sykdommer i voksen og paediatric pasienter, når høy dose kjemoterapi med hpct støtte er aktuelle for behandling av solide svulster hos voksne og paediatric pasienter. det er foreslått at tepadina må forskrives av leger med erfaring i bad behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon.

Doxorubicin Accord 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

doxorubicin accord 2 mg/ ml

accord healthcare b.v. - doksorubicinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Sevofluran Baxter 100 % v/v Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sevofluran baxter 100 % v/v

baxter medical ab - sevofluran - væske til inhalasjonsdamp - 100 % v/v

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiske midler - qarziba er angitt for behandling av høy-risiko neuroblastoma hos pasienter i alderen 12 måneder og oppover, og som tidligere har mottatt induksjon kjemoterapi og oppnådd minst et delvis svar, etterfulgt av myeloablative terapi og stilk cellen transplantasjon, så vel som pasienter med en historie av tilbakefall eller ildfast neuroblastoma, med eller uten rester av sykdom. før behandling av tilbakefallende nevroblastom, skal enhver aktiv fremgangssykdom stabiliseres ved hjelp av andre egnede tiltak. hos pasienter med en historie med tilbakefall/refraktær sykdom og hos pasienter som ikke har oppnådd en komplett respons etter første linje behandling, qarziba bør kombineres med interleukin 2 (il-2).

Ibux 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ibux 40 mg/ ml

karo pharma as - ibuprofen - mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml

Lutathera Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oksodotreotid - neuroendokrine tumorer - andre terapeutiske radiofarmaka - lutathera er angitt for de behandling av unresectable eller metastatisk, progressive, godt differensiert (g1 og g2), somatostatin reseptor positiv gastroenteropancreatic neuroendocrine svulster (gep‑nets) hos voksne.

Dexavit 4 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dexavit 4 mg/ ml

vital pharma nordic aps - deksametasonnatriumfosfat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 4 mg/ ml

Vasokinox 800 ppm (mol pr. mol) Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vasokinox 800 ppm (mol pr. mol)

air liquide santé international - nitrogenmonoksid - medisinsk gass, komprimert - 800 ppm (mol pr. mol)