Onpattro Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran sodium - amyloidose, familiær - andre nervesystemet narkotika - onpattro er angitt for behandling av arvelig transthyretin-mediert amyloidose (hattr amyloidose) hos voksne pasienter med stadium 1 eller nivå 2 polynevropati.

Givlaari Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

givlaari

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porfyrier, nedsatt - ulike alimentary tract and metabolism products - behandling av akutt hepatisk porfyri (ahp) i voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre.

Oxlumo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - andre alimentary tract and metabolism products, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Amvuttra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - andre nervesystemet narkotika - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Tecfidera Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetylfumarat - multippel sklerose - immunsuppressive - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Vumerity Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Tasermity Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer hydroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andre terapeutiske produkter - tasermitet er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter som får hemodialyse eller peritonealdialyse. sevelamer hydroklorid bør brukes i sammenheng med en multippel terapeutisk tilnærming, som kan inkludere kalsiumtilskudd, 1,25 dihydroksy vitamin d3 eller en av dets analoger for å kontrollere utviklingen av nyre-bensykdom.

Venlafaxin ratiopharm 37.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

venlafaxin ratiopharm 37.5 mg

ratiopharm gmbh - venlafaksinhydroklorid - depotkapsel, hard - 37.5 mg

Dipeptiven 200 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dipeptiven 200 mg/ ml

fresenius kabi norge as - halden - alanylglutamin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg/ ml

Niferex 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

niferex 100 mg

ucb pharma gmbh - jern(ii)glysinsulfat - enterokapsel, hard - 100 mg